Авторизация:
E-Mail: Пароль:
Закрыть
RU | EN

Опубликовано: 2019-06-10 14:42:46
Этот текст доступен по адресу: http://ontext.info/113010
1. Моногенная патология наследуется
1) по закону Менделя
2. Мультифакториальные заболевания это:
1) язвенная болезнь
2) гипертоническая болезнь
3. Полигенные признаки:
1) количественные
4. Анализирующее скрещивание представлено схемами
1) ДдЕеКк х ддеекк
2) ДДЕЕКК х ддеекк
3) ЕЕКК х еекк
5. Организм с генотипом IaIbНh при независимом наследовании образует гаметы
1) 25 % IaH, 25 % Iah, 25 % IbH, 25 % Ibh
6. Новый признак возникает при взаимодействии генов
1) комплиментарности
2) кодоминировании
7. Плейотропное действие гена проявляется при
1) синдроме Марфана
2) фенилкетонурии
8. По каким признакам Г. Мендель избрал горох объектом своих исследований:
1) перекрестноопыляющийся
2) имеющий контрастные признаки
9. Резус - конфликт наблюдается, если женщина -
1) Rh-, плод Rh , повторная беременность
10. Менделирующие признаки у человека
1) количество пальцев
11. Менделирующие признаки у человека
1) ахондроплазия
2) фенилкетонурия
3) сахарный диабет I типа
12. Аллельное исключение - тип взаимодействия аллельных генов, при котором -
1) наблюдается функциональная активация разных аллелей одного гена в разных клетках
13. Доминантная мутация гена, находящегося в 15 хромосоме, приводящая к изменению
белка соединительной ткани фибриллина
1) арахнодактилия
14. Мутация гена, находящегося в 11 хромосоме, приводящая к замене нормального
гемоглобина А на гемоглобин S, приводит к
1) серповидно-клеточной анемии
15. Фенилкетонурия характеризуется
1) отсутсвие фермента фенилаланингидроксилазы
2) нарушением превращения фенилаланина в тирозин
16. При фенилкетонурии развивается
1) олигофрения
2) альбинизм
17. Серповидно-клеточная анемия
1) имеет промежуточный тип наследования
2) наследуется моногенно
18. Эллиптоцитоз - заболевние, связанное с
1) нарушением синтеза периферических белков (спектринов, анкиринов)
2) аутосомно-доминантным наследованием
19. Нарушение сцепления генов происходит в результате
1) взаимодействия гомологичных хромосом
2) коньюгации гомологичных хромосом
3) кроссинговера
20. Т. Морган установил -
1) кроссинговер обуславливает нарушение сцепления генов
2) сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между ними
21. Типы гамет и их процентная вероятность у организма AB||ab при расстоянии между
сцепленными генами 4 морганиды -
1) AB - 48 %
2) Ab - 2 %
3) ab - 48 %
22. Особенности плодовой мушки дрозофилы как объекта исследования
1) неприхотлива
2) небольшое число хромосом (4 пары)
3) быстрое наступление половой зрелости
23. Определение пола человека происходит -
1) при слиянии половых клеток
24. Гемофилию и дальтонизм могут унаследовать потомки людей с генотипами -
1) XHDXhd
25. Генетическая карта хромосомы - это
1) состав и относительное расположение генов в группе сцепления
26. Цитологические параметры X-хромосомы человека (исключите неверный показатель)
1) сходны с хромосомами группы D
2) акроцентрические
27. Цитологические параметры Y-хромосомы человека (исключите неверный показатель)
1) метацентрические
2) сходны с хромасомами группы С
28. X-сцепленные рецессивные признаки:
1) дефект андрогенового рецептора
2) ихтиоз
3) мышечная дистрофия Беккера
29. Псевдоаутосомные признаки:
1) пигментная ксеродерма
2) общая цветовая слепота
30. Голандрические признаки (заболевания):
1) синтез TDF (тестис-детерминирующего фактора)
31. X-сцепленные доминантные признаки
1) наличие фоторецепторов красного и зеленого цвета
2) темная эмаль зубов
32. Синдром хрупкой X-хромосомы (Мартина-Белла) характеризуется
1) сцепленным с полом доминантным наследованием
2) редуцированной пенетрантностью
33. Синдром хрупкой X-хромосомы (Мартина-Белла)
1) пенетрантность увеличивается с каждым поколением (парадокс Шермана)
2) женщина с мутантным геном может быть здорова
3) гены взаимодействуют по типу аллельного исключения
4) ген локализуется в X-хромосоме
34. За развитие дальтоноизма отвечают гены фоторецепторов
1) красного и зеленого цвет в X-хромосоме
35. Ген SRY:
1) локализован в коротком плече X-хромосомы
36. Тестис-детерминирующий фактор
1) индуцирует мозговое вещество недифференцированных гонад
2) стимулирует выделение мюллерингибирующего фактора
3) стимулирует выделение тестостерона
37. Прогамное определение пола
1) пол определяется свойствами яйцеклетки
2) пол определяется до оплодотворения
38. Прогамное определение пола
1) связано с неравномерным распределением цитоплазмы яйцеклеток
2) характеризуется развитием самок из крупных яйцеклеток
3) характеризуется развитием самцов из мелких яйцеклеток
39. Эпигамное определение пола
1) пол определяется в зависимости от температуры
2) системы определения пола в зависимости от факторов окружающей среды
3) пол определяется после оплодотворения
40. Сингамное определение пола
1) определяется набором хромосом
2) пол определяется в момент оплодотворения
41. Примеры сингамного определения пола
1) дрозофилы (в зависимости от дозового соотношения хромосом)
2) млекопитающие (в зависимости от состава половых хромосом)
3) пчелы (в зависимости от плоидности организма)
42. Ген DAXI
1) в коротком плече X-хромосомы
2) детерминирует развитие яичников
43. Ген DAXI
1) уровень его экспрессии в дифференцированных яичках падает
2) начало экспрессии совпадает с активацией гена SRY
44. В детерминации пола принимают участие гены
1) все вышеперечисленные
45. Ген, изменяющий пол дрозофил - рецессивный ген Tra (трансформатор)
1) локализован в аутсоме
2) в гомозиготном состоянии обуславливает развитие стерильных самцов
46. Теория генного баланса
1) организм несет в себе задатки обоих полов (бисексуальность разнополых организмов)
2) пол особи определяется балансом генов, детерминирующих мужской и женский пол и
локализованных в любых хромосомах
3) у дрозофил пол обусловлен соотношением числа аутосом и половых хромосом
47. Опыты служащие первым доказательством роли ДНК как носительницы наследственной
информации:
1) Гриффита-Эвери
48. Функциями нуклеиновых кислот являются:
1) передача генетической информации
2) хранение генетической информации
3) реализация генетической информации
49. Полинуклеотиды в молекуле ДНК образованы:
1) фосфодиэфирными связями
2) ковалентными связями
50. Две полинклеотидные цепочки в молекуле ДНК связаны -
1) водородными связями
2) ионными связями
51. Образование фосфодиэфирной связи между 3’ и 5’ концом ДНК осуществляется
благодаря работе ДНК - полимеразы и наличию иона:
1) магния
52. Если количество гуанина в молекуле ДНК составляет 35%, то количество тимина в этой
молекуле:
1) 15%
53. К характеристикам Z-формы двойной спирали ДНК относятся:
1) 12 п.н. в одном витке
2) вращение левое
54. Разделение цепей ДНК в результате разрушения водородных связей - это:
1) денатурация
55. Для РНК, в отличие от ДНК, характерно:
1) азотистое основание урацил
2) одноцепочечная структура
56. В РНК водородные связи возникают между следующими азотистыми основаниями:
1) аденин-урацил
2) гуанин-цитозин
57. К двунитевым РНК относятся:
1) микроРНК
58. т-РНК состоит из нуклеотидов -
1) 75-95
59. Особенности наследственного материала у прокариот
1) единственная хромосома кольцевого типа
2) отсутствие гистоновых белков
60. Для митохондриальной ДНК млекопитающих характерно -
1) кольцевая форма
2) нет интронов
3) есть гены, кодирующие работу дыхательных систем клетки
61. Теломеры это:
1) концевые последовательности ДНК хромосом эукариот
2) некодирующие последовательности ДНК
62. Укажите необходимые условия для процеса репликации:
А. Субстраты: дезоксинуклеозидтрифосфаты;
Б. Матрица: ДНК;
В. Белковые факторы: для расплетения цепей ДНК;
Г. Ферменты: ДНК-полимераза, праймаза;
Д. Источники энергии: дезоксинуклеозидтрифосфаты.
63. Репликация ДНК начинается на участке, называемом:
1) Ori - сайт
64. Понятие «репликон» ввел:
1) Ф.Жакоб и Бреннер
65. Инициацию репликации осуществляет:
1) геликаза
66. Репликоном не является:
1) хромосомная ДНК эукариот
67. В процессе репликации участвуют все ферменты, кроме:
1) ДНКазы
68. ДНК-полимераза в качестве субстрата использует:
1) дезоксирибонуклеотды
69. Для действия ДНК-полимеразы необходимо п
72. За рост цепи ДНК за счет поликонденсации ДНП отвечает:
1) ДНК-полимераза
73. Репликация ДНК лидирующей цепи происходит -
1) непрерывно
2) на матрице 3’ → 5’
74. Репликация ДНК отстающей цепи происходит -
1) фрагментами Оказаки
2) на матрице 5’ → 3’
75. Короткие полирибонуклеотиды, инициирующие синтез фрагментов Оказаки:
1) праймеры
76. Разрыв между двумя фрагментами Оказаки закрывается благодаря действию:
1) лигазы
77. Для начала синтеза дочерней цепочки ДНК с помощью ДНК-полимеразы - необходимо
наличие свободной -
1) OH-группы в С3 положении
78. Синтез прокариотической ДНК происходит со скоростью:
1) 1000 нуклеотидов в секунду
79. Более низкая скорость репликации эукариотической ДНК обусловлена:
1) ее прочным связыванием с гистонами
2) высокой точностью репликации
3) более сложным репликационным аппаратом
80. Отличие процессов репликации и транскрипции:
1) при репликауии материнская двойная спираль ДНК разрушается, а при транскрипции -
сохраняется
81. У кишечной палочки репликоном является:
1) нуклеоид
2) плазмида
82. В репарации ДНК участвуют ферменты:
1) экзо- и эндонуклеазы
2) ДНК-полимераза
3) ДНК-лигаза
83. Естественные антимутационные барьеры -
1) вырожденность генетического кода
2) дорепликативная репарация
3) пострепликативная репарация
84. Укажите необходимые условия для процесса транскрипции. Укажите условия,
необходимые для процесса репарации.
А. Матрица: неповрежденная нить ДНК;
Б. Субстраты: дезоксинуклеозидтрифосфаты;
В. Ферменты: ДНК-лигазы;
Г. Источники энергии: субстраты - дезоксинуклеозидтрифосфаты;
Д. Локализация в клетке: ядро.
85. К болезням человека, связанным с нарушением репарационной системы относят:
1) синдром Блума
2) пигментная ксеродерма
3) анемия Фалькони
4) синдром Кокейна
86. Основные компоненты, необходимые для работы и входящие в состав теломеразного
комплекса
1) теломерная ДНК
2) теломеразный белок
3) теломеразная РНК (РНК-матрица)
87. Участки транскриптона, активирующие или дезактивирующие РНК-полимеразу через
транскрипционные факторы у эукариот
1) энхансеры
2) сайленсеры
88. Гомеозисные гены
1) кодируют факторы транскрипции
2) контролируют формирование структур тела в развитии
3) кодируют белки типа «лейциновая молния»
89. Особенности РНК-полимеразы
1) нет корректирующей активности
2) взаимодействует с промотором
90. Промоторная область содержит высоко консервативную последовательность нуклеотидов
1) ТАТА
2) служит для вязи с РНК-полимеразой
91. Сигма-фактор
1) является субъединицей РНК-полимеразы прокариот
92. Транскриптон - это
1) последовательность ДНК, транскрибируемая в одну молекулу РНК
2) состоит из промотора, структурных генов и терминатора
93. Для инициации транскрипции у прокариот характерно
1) отсоединение б-фактора от РНК-полимеразы
2) распознавание б-фактором консенсусных последовательностей в области промотора
3) наличие АТ богатых участков в области промотора
94. Для процессинга эукариот характерно
1) структурная модификация пре-РНК
2) химическая модификация пре-РНК
3) полиаденилирование 3’-конца РНК
95. Для зрелой мРНК характерно наличие
1) КЭПа
2) поли-А-хвоста
3) 5’- и 3’- нетранслируемых областей
96. Альтернативный сплайсинг
1) это появление нескольких вариантов мРНК в результате транскрипции одного гена
2) получение изоформ одного белка в результате различного сочетания экзонов одного гена
97. Функциональные центры рибосомы
1) аминоацил-тРНК связывающий (А)
2) пептидил-тРНК связывающий (Р)
3) мРНК связывающий (М)
98. Для рибосомы прокариот харатерно
1) в большой субъединице 31 белок и 2 РНК
2) в малой субъединице 21 белок и 1 РНК
3) размер 70S
99. Для рибосомы эукариот характерно
1) в большой субъединице 49 белков и 3 РНК
2) в малой субъединице 33 белка и 1 РНК
3) размер 80S
100. С рибосомой взаимодействует петля транспортной РНК:
1) псевдоуридиловая
101. Энхансер
1) обладает ткане- и видоспецифичностью
2) связывается с белком-активатором
102. При низкой концентрации триптофана в клетке бактерии
1) белок-репрессор теряет связанную с ним аминокислоту триптофан и отсоединяется от
РНК
2) начинает транскрибироваться триптофановый оперон
103. Lac-оперон экспрессируется, когда в среде
1) есть лактоза
2) нет глюкозы
3) есть аллолактоза
104. Бактериальный белок-активатор CAP
1) перед взаимодействием с опероном должен связываться с цАМФ
2) способен связываться с lac-опероном, с которым соединен белок-регулятор
105. Lac-оперон
1) контролируется белком-регулятором
2) кодирует ферменты необходимые для катаболизма лактозы
3) содержит промотор и оператор, перекрывающие друг друга
106. Оператор lac-оперона связывается с
1) белком-репрессором
107. Белок-репрессор lac-оперона
1) связывается с оператором
108. Универсальные факторы транскрипции
1) разделяют двойную спираль, открывая доступ к матричной цепи
2) участвуют в образовании комплекса инициации транскрипции
3) связываются с промоторной областью
109. Белковый комплекс, обеспечивающий контакт между белком-активатором и
универсальными факторами транскрипции у эукариот
1) называется медиатором
2) сближает энхансер и промотор
3) участвует в образовании петли ДНК
110. В инициации транскрипции на уровне хроматина участвуеют
1) белки-модификаторы гистонов
2) хроматин-ремоделирующий комплекс
3) ацетилазы гистонов
111. Повышение уровня экспрессии множества генов у эукариот
1) может координироваться одним регулятором транскрипции
2) обеспечивается комплексом рецептор/гормон
3) невозможно без индивидуальных для каждого гена белков-регуляторов
4) имеет значение для дифференцировки клеток в эмбриогенезе
112. Метилирование ДНК
1) обеспечивается метилтрансферазой
2) происходит по цитозину
113. Рибопереключатели
1) короткие последовательности мРНК
2) регулируют экспрессию гена
3) меняют конформацию при связывании с метаболитом
114. Регуляция инициации трансляции
1) контролирует экспрессию генов
2) обеспечивается белками-репрессорами трансляции
3) обеспечивается антисмысловыми РНК
4) обеспечивается рибопереключателями
115. микроРНК
1) некодирующие РНК
2) регулируют генную экспрессию
3) влияют на трансляцию
116. микроРНК
1) участвует в разрушении мРНК
2) может регулировать множество различных мРНК
117. В РНК-интерференции участвуют
1) чужеродные двухцепочечные РНК
2) нуклеазы
118. Различные мРНК получаются из одного и того же гена путем
1) альтернативного сплайсинга
119. Причина различий в белковом составе разных клеток одного организма:
1) различия в экспрессии генов
2) альтернативный сплайсинг
120. Механизмы эпигенетической изменчивости -
1) модификации гистонов
2) конденсация хроматина
121. Механизмы эпигенетической изменчивости -
1) метилирование нуклеотидов
2) ацетилирование гистонов
122. Механизмы эпигенетической изменчивости -
1) метилирование гистонов
2) конденсация эухроматина
3) РНК-интерференция
123. Механизмы модификационной изменчивости -
1) метилирование нуклеотидов
2) ацетилирование гистонов
3) альтернативный сплайсинг
124. Механизмы модификационной изменчивости -
1) посттрансляционная модификация белка
125. Механизмы модификационной изменчивости -
1) изменение экспрессии генов
2) посттрансляционная модификация белка
126. При первичных повреждениях ДНК (предмутациях) происходят -
1) химические модификации нуклеотидов
2) однонитевые резервы ДНК
127. При первичных повреждениях ДНК (предмутациях) происходят -
1) сшивки нуклеотидов
2) алкилирование нуклеотидов
128. Алкилирование нуклеотидов это -
1) первичное повреждение ДНК
129. Метилирование нуклеотидов это -
1) эпигенетическое изменение
130. Метилирование гистонов это -
1) эпигенетическое изменение
131. Однонитевой и двунитевой резервы ДНК это -
1) первичное повреждение ДНК
132. Наследование цвета глаз и цвета кожи контролируется
1) многими парами генов
2) множественными аллелями
133. Наследование цвета глаз и цвета кожи контролируется
1) множественными аллелями
2) более 10 парами генов
134. Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) это -
1) мутация
135. Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) это -
1) генная мутация
136. Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) это -
1) изменения нуклеотидов во многих генах
2) генная мутация
137. Однонуклеотидный полиморфизм (SNP) это -
1) изменения нуклеотидов во многих генах
2) изменения нуклеотидов в любых участках генома
138. К болезням тринуклеотидной экспансии относятся -
1) синдром Мартина-Белл
2) хорея Гентингтона
139. Генетическим полиморфизмом обусловлены -
1) различные варианты цвета глаз
2) разные формы альбинизма
3) тяжесть заболевания при хорее Гентингтона
140. Количество тринуклеотидных повторов в некоторых генах
1) может меняться
2) влияет на проявление генов
3) увеличивается (экспансия) в поколениях
141. Механизмы генетического гомеостаза -
1) репарация ДНК
2) апоптоз мутантных клеток
3) спонтанные аборты
142. Механизмы генетического гомеостаза -
1) апоптоз мутантных клеток
143. Медицинское значение мутаций -
1) вызывают онкологические заболевания
2) увеличивают генетический груз
144. Медицинское значение генных мутаций -
1) вызывают онкологические заболевания
2) увеличивают генетический груз
145. Медицинское значение хромосомных мутаций -
1) вызывают онкологические заболевания
146. Медицинское значение геномных мутаций -
1) вызывают синдром Дауна
147. Какое вещество применяют для разрушения веретена деления на стадии метафаз при
проведении цитогенетического исследования:
1) колхоцин
148. Какие клетки используются при проведении цитогенетического анализа?
1) лимфоциты крови
2) клетки костного мозга
149. Какие из перечисленных заболеваний связаны с нарушением числа половых хромосом:
1) синдром Клайнфельтера
2) синдром Шеришевского-Тернера
150. Какие наследственные болезни диагностируют с помощью цитогенетического
исследования?
1) хромосомные
151. Укажите патологические кириотипы:
1) делеция короткого плеча 5 хромосомы
2) 47, XXY
152. Показания для исследований кариотипа родителей:
1) рождение ребёнка с патологией
2) неврологические проявления у ребёнка
3) наличие в анамнезе мёртвых детей
4) возраст старше 35 лет
5) отсутствие детей у супругов (брак более 3 лет)
153. Методы ДНК-диагностики позволяют осуществить:
1) доклиническую диагностику наследственных заболеваний
2) пренатальную (дородовую) диагностику наследственных заболеваний
3) изучение генома человека
154. Полимеразная цепная реакция состоит из следующих стадий:
1) денатурация искомой нуклеиновой кислоты
2) амплификация нуклеиновой кислоты
3) электрофорез и анализ
155. Молекулярно-генетические методы используют при:
1) диагностике наследственных заболеваний
2) исследованиях для определения происхождения популяций людей
3) определении отцовства или степени родства
4) генетическом анализе клеток костного мозга при его трансплантации от донорак
реципиенту
5) определении мутаций и расшифровке генома человека
156. Секвенирование - это определение:
1) нуклеотидной последовательности франмента ДНК
157. Стадии секвенирования:
1) клонирование и гибридизация
2) ферментативный синтез ДНК
3) электрофорез
158. Генеалогический метод применяется при:
1) установления наследственного характера признака
2) определении типа наследования признака
3) оценки пенетрантности гена
4) анализе сцепления генов и картирования хромосом
159. Генеалогический метод применяется при медико-генетическом консультировании для:
1) уточнения природы заболевания
2) постановке диагноза наследственного заболевания
3) оценке прогноза заболевания
160. При генеалогическом методе выделяют этапы:
1) составление родословной
2) графическое изображение родословной
161. Пробанд - это
1) индивид, который является предметом интереса врача к данной родословной
2) лицо, по отношении к которому составляется родословная
162. Аутосомно-доминантный тип наследования:
1) признак проявляется в каждом поколении без пропусков («вертикальный тип»)
2) признак наследуется лицами мужского и женского пола одинаково часто
3) Каждый ребенок родителя имеет 50% риск унаследовать этот признак
163. Аутосомно-рецессивный тип наследования:
1) признак проявляется только у гомозигот
2) родители здоровы, но являются носителями мутантного гена
3) признак встречается в пределах потомства одной родительской пары («горизонтальный
тип»)
4) увеличение частоты признака в родственных браках
164. Рецессивный X-сцепленный тип наследования:
1) признак встречается в основном у лиц мужского пола
2) признак не передаётся от отца к сыну
165. У-сцепленное (голандрическое) наследование:
1) признак передаётся от отца к сыну
2) признак передаётся через У-половую хромосому
166. К наследственным патологиям относятся:
1) генные болезни
2) хромосомные болезни
3) болезни с наследственной предрасположенностью (мультифакториальные болезни)
4) генетические соматические болезни
5) болезни генетической несовместимости матери и плода
167. Близнецовый метод позволяет:
1) получить данные о наследственном характере признака
2) выявить роль генетических и средовых факторов в формировании признака
168. Конкордантность -
1) внутрипарное сходство близнецов (т.е. похожесть друг на друга)
2) процент случаев, когда оба близнеца одной пары имеют (или не имеют) признак
3) у монозиготных близнецов совпадение (наличие или отсутствие признака) налюдается
часто
169. Пренатальная диагностика - это
1) дородовое определение врожденной или наследственной патологии у плода
2) аминоцентез
3) хоринобиопсия
170. Методы ДНК-диагности позволяют осуществить:
1) доклиническую диагностику наследственных заболеваний
2) пренатальную (дродовую) диагностику наследственных заболеваний
3) изучение генома человека
171. Регенирация - это
1) процесс обновления структурных элементов организма и их восстановление после
естественной гибели или повреждения
2) вторичный рост
3) способность живых организмов к восстановлению своих структур
4) восстановление организмом утраченных частей
172. Значение регенерации
1) самообновление организма
2) поддержание гомеостаза
3) поддержание целостности организма
4) постоянное выполнение органами их функций
173. Процессы в основе регенерации
1) деление клеток
2) детерминация клеток
3) дифференцировка клеток
4) рост клеток
5) интеграция клеток
174. Виды регенерации
1) физиологическая
2) репаративная
175. Способы репаративной регенерации
1) морфаллаксис
2) эпиморфоз
3) эндоморфоз
4) компенсаторная гипертрофия
176. К репаративной регенирации относят
1) эпиморфоз
2) морфаллаксис
3) заживление эпителиальных ран
177. Трансплантация - это
1) пересадка или приживление органов и тканей
178. Виды трансплантации
1) аутотрансплантация
2) синотрансплантация
3) ксенотрансплантация
4) эксплантация
179. Аутотрансплантация - это
1) пересадка в пределах одного организма
180. Синотрансплантация - это
1) пересадка между генетически идентичными организмами
181. Аллотрансплантация - это
1) пересадка между организмами одного вида
182. Ксенотрансплантация - это
1) пересадка между организмами разных видов
183. Эксплантация - это
1) культивирование изолированных тканей, органов и целых организмов вне организма
184. Новые направления преодоления несовместимости тканей
1) искусственные органы
2) регенерация
3) клеточная трансплантация
4) протезирование
5) аутотрансплантация
185. Регенерация в ответ на повреждение может быть
1) полная - структура восстанавливается полностью
2) неполная
3) типичная - восстанавливается то, что и было утрачено (гомоморфоз)
4) атипичная (гетероморфоз) - структура отличается от исходной
186. Основные способы репаративной регенерации
1) морфаллаксис
2) эпиморфоз
3) эндоморфоз
4) гипертрофия
187. Морфаллаксис - это
1) перегруппировка оставшихся клеток и восстановление животного в уменьшенном виде
188. Эпиморфоз - это
1) отрастание утраченного органа от раненой поверхности
189. Эндоморфоз - это
1) восстановление внутренних органов
190. Эмбриональные стволовые клетки
1) тотипотентные
2) плюрипотентные
3) мультипотентные (бластные)
4) унипотентные
191. К тотипотентным стволовым клеткам относят
1) зиготу
2) бластомеры первых нескольких делений дробления
192. К плюрипотентным (омнипотентным) стволовым клеткам относят
1) клетки эмбриобласта бластоцисты
193. Унипотентные клетки тканей организма
1) дают тлько один тип клеток
194. Укажите механизмы, обеспечивающие рост организмов
1) увеличение неклеточного вещества, продуктов жизнедеятельности клеток
2) клеточная дифференцировка и специализация
195. Механизмы, обеспечивающие рост организмов
1) увеличение числа клеток
2) увеличение размера клеток
3) повышение уровня обменных процессов
196. Тотипотентность - это способность
1) живых клеток осуществлять разные варианты развития, в том числе и обеспечивать
развитие целого организма
197. В основе тотипотентности лежит
1) сохранение клеткой полной генетической информации
198. Способы борьбы с отторжением трансплантатов
1) подавление иммунной реакции
2) протезирование органов и тканей
3) клонирование (эксплантация)
4) использование стволовых клеток
5) использование аллоплантов
199. Клетки, способные делиться неограниченное количество раз -
1) все вышеперечисленное
200. Клетки, способные делиться только ограниченное количество раз -
1) коммитированные
201. Клетки, не способные к делению -
1) терминально дифференцированные
202. Клетки, способные давать начало любому виду клеток
1) стволовые тотипотентные
203. Клетки, способные давать начало разным видам клеток (не всем) -
1) стволовые плюрипотентные
204. Клетки, способные давать начало одному виду клеток
1) стволовые унипотентные
205. Клетки внутренней клеточной массы бластоцисты -
1) стволовые плюрипотентные
206. Нейроны это клетки -
1) терминально дифференцированные
207. При репродуктивном клонировании используются клетки -
1) стволовые тотипотентные
208. При терапевтическом клонировании используются клетки -
1) эмбриональные
2) стволовые плюрипотентные
209. У взрослого организма имеются клетки -
1) коммитированные
2) терминально дифференцированные
3) стволовые унипотентные
210. При физиологической регенерации эпителиальные клетки кожи образуются из клеток -
1) стволовых унипотентных
211. При физиологической регенерации клетки крови образуются из -
1) стволовых полипотентных
212. При физиологической регенерации нейроны образуются из клеток -
1) стволовых полипотентных
213. Стволовые клетки имеются -
1) у эмбриона на всех стадиях развития
2) после рождения во всех органах
214. Стволовые клетки располагаются в определенном месте, которое называется -
1) ниша
215. Тотипотентные клетки характеризуются -
1) неограниченной способностью к размножению
2) способностью превращаться в любой вид клеток
3) способностью давать начало новому организму
216. Плюрипотентные клетки характеризуются -
1) неограниченной способностью к размножению
2) способностью превращаться в разные, но не все виды клеток
217. В регенеративной медицине используются стволовые клетки
1) плюрипотентные
2) стволовые клетки взрослого организма
218. Для репродуктивного клонирования используются клетки
1) тотипотентные
219. При дифференцировке стволовых клеток происходит
1) метилирование цитозина
2) переход открытого хроматина в закрытый
3) модификация гистонов
220. При получении индуцированных плюрипотентных клеток в них происходит
1) деметилирование цитозина
2) переход закрытого хроматина в открытый
221. Набор транскрипционных факторов, индуцирующих образование стволовых клеток из
дифференцированных соматических называется -
1) «коктейль Яманаки»
222. «Коктейль Яманаки» содержит -
1) набор из 4-х транскрипционных факторов
223. Способность к неограниченным делениям у стволовых клеток связана с активностью
фермента -
1) теломеразы
224. На ранних этапах развития дифференцировка определяется генами -
1) гомеозисными
2) генами периода
225. В зиготе и первых двух бластомерах количество активных генов -
1) 10 - 100
226. В дифференцированных клетках количество активных белок-кодирующих генов -
1) 1000 - 5000
227. Методы ДНК-диагностики позволяют осуществить:
1) доклиническую диагностику наследственных заболеваний
2) пренатальную (дородовую) диагностику наследственных заболеваний
3) изучение генома человека
228. При ДНК гибридизаци на чипе исследователь имеет возможность:
1) посмотреть сразу множество образцов
2) получить высокую степень точности результата
229. При использовании FISH метода возможно:
1) обнаружение хромосомных делеций
2) обнаружение трисомий
3) обнаружение реципкорных транслокаций
230. В основе FISH метода лежит:
1) способность ДНК к гибридизации с комплиментарными участками
2) наличие зондов с флуоресцентными метками
231. В основе ПЦР лежит:
1) наличие прямого и обратного праймеров
2) многократная амплификация искомого образца
3) электрофоретическая детекция
232. При хромосомном пейнтинге можно определить
1) количество хромосом в образце
2) наличие или отсутствие искомой вирусной ДНК
233. При помощи скрещивания можно определить:
1) прочитать «побуквенно» последовательность генома
234. Какие из перечисленных ниже процессов относятся к ПЦР
1) выделение ДНК
2) амплификация
3) отжиг праймеров
235. Какие из перечисленных ниже этапов относятся к методу FISH
1) создание препарата кариотипа
2) меченье искомого участка флуоресцентным зондом
236. Процесс многократного увеличения числа искомой последовательности ДНК
называется:
1) амплификация
237. Детекцию на агарозном геле используют при
1) ПЦР
2) секвенировании по сэнгеру
238. Нанопоровое секвенирование отличается от секвенирования по Сэнгеру тем, что:
1) позволяет получить результат в более короткие сроки
2) удешевляет процесс
239. Прочтение «побуквенной» последовательности генома стало возможным , благодаря:
1) секвенированию
240. Taq-ДНК полимераза:
1) необходима для многократного умножения искомого участка ДНК
2) позволяет работать в большом спектре термических условий
241. Какие из перечисленных процессов относятся к ампификации
1) отжиг праймеров
2) денатурация ДНК
3) элонгация искомого участка
242. Дидезокснуклеотидфосфаты используют
1) при секвенировании
Установите соответствие:
1. Виды генов - характеристика
1) Аллельные гены - расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосм, отвечают
за развитие одного признака;
2) Неаллельные гены - расположены в разных локусах одной хромосомы, отвечают за
развитие разных признаков, расположены в негомологичных хромосомах.
2. Тип скрещивания - характеристика
1) Моногибридное - скрещивают особей, отличающихся по одной паре альтернативных
признаков;
2) Дигибридное - скрещивают особей, отличающихся по двум парам алтернативных
признаков;
3) Анализирующее - для установления генотип особи с доминантным признаком.
3. Закон наследственности - характеристика
1) 3 закон Менделя - справедлив для генов, находящихся в негомологичных хромосомах,
характеризуется расщеплением по фенотипу 9:3:3:1;
2) Закон Моргана - Справедлив для генов, находящихся в одной паре хромосом;
3) Закон «чистоты» гамет - обусловлен процессами, протекающими в мейозе.
4. Тип взаимодействия генов / тип скрещивания - расщепление по фенотипу
1) Комплементарность - 9:7, 9:3:3:1, 9:6:1;
2) Эпистаз доминантный - 13:3, 12:3:1;
3) Анализирующее моногибридное - 1:1;
4) Анализирующее дигибридное - 1:1:1:1;
5) Дигибридное при независимом наследовании - 9:3:3:1;
6) Дигибридное при полном сцеплении - 1:1.
5. Тип взаимодействия генов - примеры у человека
1) Комплиментарность - синдром Морриса, цвет глаз, слух;
2) Эпистаз - бомбейский феномен, альбинизм;
3) Полимерия - интеллект.
6. Тип взаимодействия генов - примеры у человека
1) Полное доминирование - синдром Морфана, фенилкетонурия;
2) Неполное доминирование - талассемия;
3) Кодоминирование - IV группа крови;
4) Аллелльное исключение - мозаицизм потовых желез;
5) Сверхдоминирование - устойчивость к малярии при серповидно-клеточной анемии.
7. Расщепление при анализирующем дигибридном скрещивании - генотип анализируемой
особи, несущей доминантный признак
1) 1:1:1:1 - дигетерозигота AaBb;
2) 1:1 - AaBB или AABb;
3) без расщепления - дигомозигота AABB.
8. Виды РНК-полимераз эукариот - результат транскрипции
1) РНК-полимераза I - рРНК;
2) РНК-полимераза II - мРНК, мяРНК, мкРНК;
3) РНК-полимераза III - тРНК.
9. Уровни регуляции экспрессии генов - участвующие молекулы или процессы
1) Активность хроманина - модификация ДНК, модификация гистонов;
2) Регуляция транскрипции - энхансеры, сайленсеры, факторы транскрипции.
10. Модификация хроматина - результат
1) Метилирование гистонов - хроматин неактивен;
2) Ацетилирование гистонов - хроматин активен;
3) Метилирование ДНК - хроматин неактивен.
11. Тип регенерации - примеры
1) Физиологическая - эпителий мочеполовых путей, замена клеток крови, рост волос;
2) Репаративная - рубцевания, восстановление утраченной части органа, отрастание хвоста у
ящерицы.
12. Способы восстановления - примеры
1) Эпиморфоз - рубцовая ткань;
2) Эндоморфоз - регенерация паренхиматозных органов;
3) Морфоллаксис - щупальца гидры, тело планарии.
13. Виды репаративной регенерации - примеры
1) Гомоморфоз - гипертрофия печени, гипертрофия селезенки;
2) Гетероморфоз - образование ложного сустава, соединительнотканный рубец миокарда.
14. Механизмы регенерации - характеристика
1) Молекулярно-генетические -репрессия генов, прекращение синтеза специфических
белков;
2) Внутриклеточные - образование бластемы;
3) Внеклеточные - метаболиты, гормоны.
15. Типы трансплантации - характеристика
1) Аутотрансплантация - донор и реципиент принадлежат к одному виду;
2) Аллотрансплантация - донором и реципиентом является один и тот же организм;
3) Ксенотрансплантация - донор и реципиент относятся к различным видам.
16. Виды трансплантации - характеристика
1) Аутотрансплантация - пересадка кожи, мышц, хряща;
2) Эксплантация - культивирование изолированных органов, клонирование.
17. Виды трансплантации - характеристика
1) Аутотрансплантация - восстановление гортани, пищевода, пластика половых органов;
2) Клонирование - культивирование изолированных органов, культивирование
изолированных тканей, использование стволовых клеток.
Установите последовательность:
1. … этапов формирования мужского пола:
1) попадание половых хромосом (XY) в зиготу, благодаря гену SRY синтезируется тестисдетерминирующий фактор;
2) формирование семенников, синтез гормонов (тетостерона и дигидротестостерона);
3) гормоны (тетостерон и дигидротестостерон) взаимодействуют с рецепторами клеточной
мембраны;
4) сигнал проходит в клетки, активируются гены, отвечающие за развитие вторичных
мужских половых признаков.
2. … этапов формирования фенотипа при синдроме Морриса:
1) попадание половых хромосом (XY) в зиготу, благодаря гену SRY синтезируется тестисдетерминирующий фактор;
2) формирование семенников, синтез гормонов (тетостерона и дигидротестостерона);
3) гормоны (тетостерон и дигидротестостерон) не взаимодействуют с мутантными
рецепторами клеточной мембраны;
4) сигнал не проходит в клетки, активируются гены, отвечающие за развитие вторичных
женских половых признаков.
3. … этапов формирования женского пола:
1) попадание половых хромосом (XX) в зиготу;
2) в отсутствии гена SRY, не образуется TDF;
3) в гонадах развивается корковый слой, образуются яичники;
4) в яичниках вырабатываются женские половые гормоны, отвечающие за развитие
вторичных женских половых признаков.
4. … работы теломеразы:
1) теломераза связывается с ДНК;
2) теломераза синтезирует дополнительные повторы к матричной цепи;
3) ДНК-полимераза завершает синтез отстающей цепи.
5. … событий при инициации трансляции:
1) мет-тРНК связывается с малой субъединицей рибосомы;
2) малая субъединица рибосомы движется вдоль мРНК в поиске АУГ
3) присоединение большой субъединицы;
4) присоединение аминоацил тРНК к А-центру рибосомы;
5) формирование первой пептидной связи.
6. … событий при элонгации трансляции, начиная со связывания тРНК с А-центром
рибосомы:
1) связывание тРНК с А-центром рибосомы;
2) формирование пептидной связи;
3) перемещение большой субъединицы;
4) перемещение малой субъединицы.
7. … работы лактозного оперона при появлении лактозы:
1) лактозв взаимодействует с белком-репрессором;
2) белок-репрессор изменяет конформацию и не блокирует оператор;
3) РНК-полимераза связывается с промотором и транскрибирует структурные гены;
4) ферменты для метаболизма лактозы синтезируются.
8. … блокировки лактозного оперона при отсутствии лактозы:
1) белок-репрессор не связан с лактозой;
2) белок-репрессор изменяет конформацию и связывается с оператором;
3) РНК-полимераза с промотором и транскрипция не происходит;
4) ферменты для метаболизма лактозы не синтезируются.
9. … работы триптофанового оперона, начиная с уменьшения количества триптофана в
цитоплазме:
1) уменьшение концентрации триптофана в цитоплазме;
2) диссоциация комплекса белок-репрессор - триптофан (белок-репрессор теряет связь с
триптофаном);
3) белок-репрессор меняет конформацию и теряет связь с оператором;
4) РНК-полимераза связывается с промотором;
5) транскрипция структурных генов, ответственных за синтез триптофана.
Генетика (тестовая книжка 2016)
Выберите все правильные ответы:
1. Генетика - это наука о
1) основных закономерностях наследственности и изменчивости
2. Наследственность - это
1) свойство организмов передавать последующему поколению свои признаки и особенности
развития
3. Изменчивость - это свойство организмов
1) изменяться под действием внешних и внутренних факторов в процессе онтогенеза
4. Признак - генетика трактует как любую (-ой, -ое) -
1) особенность, которая передается от родителей к детям
2) черту строения организма о
3) фенотипически проявившееся качество организма
4) белок, обнаруживаемый в данном организме
5) биохимический показатель данного организма
5. Менделирующие признаки наследуются –
1) моногенно
2) при взаимодействии генов по типу неполного доминирования
6. Менделирующие признаки человека -
1) I, II и III группы крови
2) свертываемость крови
7. Гамета - это клетка организма
1) половая
8. Аллель -
1) одна из существующих форм гена
9. Участок хромосомы, в котором располагается ген, называют
1) локусом
10. Аллельные гены - это гены расположенные в
1) одинаковых локусах гомологичных хромосом
11. Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называют -
1) аллельными
12. Гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом, называют -
1) неаллельными
13. Неаллельные гены - это гены
1) расположенные в разных локусах хромосом
2) отвечающие за развитие разных признаков
3) расположенные в негомологичных хромосомах
14. Совокупность всех генов организма называют -
1) генотипом
15. Совокупность хромосомного набора соматической клетки называют –
1) кариотипом
16. Гомологичные хромосомы -
1) парные хромосомы, одинаковые по размеру, положению центромер, набору генов
17. Негомологичные хромосомы - это хромосомы
1) не являющиеся парными, то есть не одинаковые по размеру, положению центромер,
набору генов
18. Гомозиготный организм - это организм,
1) несущий одинаковые аллели в гомологичных хромосомах
2) образующий гаметы только одного типа
3) имеющий двойной набор хромосом
19. Гетерозиготный организм - это организм, имеющий -
1) различные аллели одного гена
2) гаметы разных типов
20. Гомозиготное состояние признака означает, что у организма
1) в гомологичных хромосомах находятся одинаковые аллели
2) диплоидный набор хромосом
21. Доминантность - это тип взаимодействия аллелей, при котором
1) один аллель подавляет действие другого
2) проявляется один из аллелей в гетерозиготном состоянии
22. Рецессивность - это тип взаимодействия аллелей, при котором
1) ген проявляется только в гомозиготном состоянии
2) ген не проявляется в гетерозиготном состоянии
23. Моногибридное скрещивание - это скрещивание
1) двух гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков
24. Дигибридное скрещивание - это скрещивание
1) двух гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков
25. «Чистая линия» - это линия
1) гомозиготная
2) не дающая расщепления при скрещивании «внутри себя>
26.Альтернативные признаки - это признаки,
1) имеющие контрастное проявление
2) взаимоисключающие
27. Реципрокное скрещивание - это скрещивание
1) при котором носителем изучаемого признака являются поочередно, либо материнский,
либо отцовский организм
2) позволяющее определить, зависит ли наследование признака от пола
28. Реципрокное скрещивание позволяет выяснить -
1) сцепление признака с полом
2) зависит ли наследование признака от пола
29. Множественный аллелизм - это наличие
1) серии аллелей одного гена в популяции
30. Множественный аллелизм характеризуется наличием -
1) более двух аллельных генов, отвечающих за признак у популяций и видов
31. Генотип особи, с которой скрещивают исследуемую особь при анализирующем
скрещивании -
1) гомозигота по рецессивному гену
32. Дигетерозигота имеет генотип -
1) АаВв
33. Дигомозигота имеет генотип -
1) ААВВ
34. Диплоидный организм обычно содержит...аллелей (-ля) одного гена
1) 2
35. Гаплоидный организм обычно содержит...аллель (-ля, -ей) одного гена
1) 1
36. Особь с генотипом АаввСс может образовать....типа (-ов) гамет
1) 4
37. Особь с генотипом АаВВСс может образовать....типа (-ов) гамет
1) 4
38. Особь с генотипом ААВвСС может образовать ...тип (-а, -ов) гамет -
1) 2
39. Тригетерозиготный организм АаВЬСс образует ...типа (-ов) гамет -
1)8
40. Организм с генотипом АаВвСс может образовать гаметы -
1) АВС
2) Авс
41. Организм с генотипом АаВвСс может образовать гаметы -
1) АВС
2) аВс
42. Организм с генотипом АаВВСС образует гаметы -
1) АВС
2) аВС
43. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые были установлены
в 1865 году -
1) Г. Менделем
44. Основной метод исследования Г. Менделя -
1) гибридологический
45. Первый закон Г. Менделя называют законом -
1) единообразия
2) доминирования
46. I закон Г. Менделя был обоснован опытом с использованием -
1) 2х чистых линий
2) 2х гомозиготных особей
3) аутбридинга
47. Согласно I закону Г. Менделя в Ft наблюдается -
1) отсутствие расщепления
48. I I закон Г. Мендедя называют законом -
1) расщепления гибридов
49. Согласно II закону Г. Менделя расщепление у гибридов наблюдается в (во) –
1) втором поколении по фенотипу и генотипу
50. Гипотезу «чистоты гамет» характеризует наличие в гамете –
1) одного из пары аллельных генов
2) генов из разных аллельных пар
51. Гипотеза «чистоты гамет» объясняет закон -
1) II ой Г. Мендел
2) III ий Г. Менделя
52. Цитологическим обоснованием закона «чистоты гамет» является расхождение -
1) гомологичных хромосом в I делении мейоза
2) разных наборов негомологичных хромосом в I делении мейоза
53. «Чистота гамет» обусловлена -
1) расхождением гомологичных хромосом в I делении мейоза
54. I Анализирующее скрещивание - это скрещивание с ( — ) -
1) гомозиготной по рецессивному признаку особью
2) гетерозиготной особью
3) установлением генотипа исследуемой особи
55. Анализирующее скрещивание позволяет установить -
1) гомо- или гетерозиготность анализируемой особи с доминантным фенотипом
2) число генов отвечающих за проявление признака
3) генотип анализируемой особи
56. Анализирующее скрещивание представлено схемами -
1) ААВВ х аавв
2) Аа х аа
3) АаВв х аавв
57. Анализирующее скрещивание представлено схемами -
1) Вв х вв
2) ВвСс х ввсс
3) ВВСС х ввсс
58. Анализирующие скрещивание представлено схемами –
1) Аа х аа
2) АА х аа
59. Вероятность появления голубоглазого ребенка у гетерозиготных кареглазых родителей,
если ген карего цвета глаз - доминантный, составит -
1) 25%
60. Вероятность появления кареглазого ребенка у гетерозиготных кареглазых родителей, если
ген карего цвета - доминантный, составит -
1) 75%
61. При моногибридном скрещивании двух гомозигот, доля гетерозигот в первом поколении
составит -
1) 100 %
2) 0%
62. Цитологическое обоснование гипотезы «чистоты гамет» -
1) распределение аллелей по 1 в каждую гамету из каждой аллельной пары
2) расхождение хромосом из бивалентов в I-om мейотическом делении при образовании
гамет
63. При определении группы крови следует учитывать -
1) множественный аллелизм
2) кодоминирование
64. При браке женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови у детей
возможны...группа (-ы) крови
1) II
2) III
65. Универсальные доноры - это люди с
1) 1 группой и Rh66. От брака мужчины с I и женщиной со II группами крови у детей возможны... генотип (-ы)
1) 1°1°
2) IAI°
67. От брака мужчины со II и женщины с I группами крови у детей возможны... грнотип (-ы)
1)1°1°
2)IAI°
68. От брака мужчины с IV и женщины с I группами крови у детей возможны... генотип (-ы)
1)IAI°
2)IBI°
69. От брака гетерозиготного мужчины с III и гетерозиготной женщины со II группами крови
у детей возможны ...генотип (-ы) -
1)1°1°
2)IAI°
3)IAIB
4)IBI°
70. От брака гетерозиготной женщины III и мужчины с I группами крови у детей
возможны...группы крови -
1) I
2) III
71. От брака гомозиготной женщины II и гомозиготного мужчины с III группами крови у
детей возможны...группы крови
1) IV
72. Резус конфликт наблюдается, если мать -
1) Rh, ребенок - Rh , повторная беременность
2) Rh, ребенок - Rh , его старший брат - резус положителен
73. Резус конфликт развивается у -
1) Rh- женщины во вторую беременность Rh ребенком
74. Резус белок характеризуется -
1) расположением на мембране эритроцита
2) доминантным наследованием
3) 15 % распространенностью в человеческих популяциях
75. Резус-конфликт наблюдается, если женщина -
1) Rh- , плод Rh , повторная беременность
76. Вероятность появления Rh- плода у Rh женщины, вступившей в брак с Rh
гомозиготным мужчиной составляет -
1) 0%
77. Вероятность появления Rh- плода у Rh- женщины, вступившей в брак с Rh
гетерозиготным мужчиной составляет -
1) 50%
78. Вероятность появления Rh- плода у гетерозиготной Rh бабы, вступившей в брак с
гетерозиготным Rh мужчиной составляет -
1) 25%
79. Генотип резус отрицательной женщины, где Д-Rh , д-Rh1) дд
80. Генотип резус положительного мужчины, где D-Rh , d-Rh1) Дд
81. Люди с положительным резус фактором имеют генотипы, где D-Rh , d-Rh1) ДДI° I°
2) ДdХУ
3) Ддаа
82. Генотип людей с голубыми глазами, положительным резус фактором и первой группой
крови, где А-кариглазость, а-голубоглазость, D-Rh , d-Rh1) ааДдI° I°
83. Свободное комбинирование неаллельных генов -
1) открыто Г. Менделем
2) происходит при их расположении в разных хромосомах
84. B III законе Г. Менделя во втором поколении наблюдают -
1) расщепление по фенотипу 9:3:3:1
85. Свободное комбинирование признаков у потомства соответствует -
1) новому комбинированию генов в хромосоме при кроссинговере
2) расхождению гомологичных хромосом в первом делении мейоза
86. Закон независимого комбинирования (III закон) выполняется для
1) генов, находящихся в негомологичных хромосомах
2) организма с диплоидным набором хромосом
87. В III законе Г. Менделя в первом поколении наблюдают -
1) единообразие гибридов
88. Исключение из III закона Г. Менделя -
1) неполное сцепление генов
2) кодоминирование
3) полное сцепление генов
4) комплементарность
89. Количество типов генотипов от скрещивания АаВв х аавв при независимом наследовании
равно -
1) четырём
90. Расщепление по фенотипу 9:3:3:1 возможно при скрещивании -
1) АаВв х АаВв
91. Третий закон Г. Менделя справедлив при расположении -
1) разных пар аллельных генов в разных парах хромосом
92. Расщепление по фенотипу 1:1:1:1 возможно при скрещивании -
1) ВвСс х ввсс
93. Дигетерозиготный организм при независимом наследовании признаков имеет генотип -
1) АаВв
94. Генотип дигомозиготного организма -
1) ААВВ
95. Генотип особи образующей гаметы авс и АВС -
1) АаВвСс
96. Генотип особи образующей гаметы Авс и аВС -
1) АаВвСс
97. Генотип особи образующей гаметы авсд и АВСД -
1) АаВвСсДд
98. Генотип особи образующей гаметы Клм и кЛМ -
1) КкЛлМм
99. Генотип особи продуцирующей гаметы а I° и AIa -
1) Аа IаI°
100. Генотипу АаВВСсДд при свободном комбинировании генов соответствует количество
гамет -
1) 16
101.Организм с генотипом АаВВСс при независимом наследовании генов образует гаметы -
1) АВС
2) аВс
102.Организм с генотипом CcddEe при независимом наследовании генов образует гаметы -
1) CdE
2) Cde
103. Организм с генотипом АаВв образует гаметы -
1) 25 % АВ, 25 % аВ, 25 % Ав, 25 % ав
104. Организм с генотипом IaIbДд образует гаметы -
1) 25 % IaД, 25 % Iад, 25 % IвД, 25 % Iвд
105. Организм с генотипом IaIbHh образует гаметы -
1) 25 % IaH, 25 % Iаh, 25 % IвH, 25 % Iвh
106. Особь с генотипом АаВвСс образует гаметы -
1) АВС, Авс, аВС, аВс, АвС, Авс, авС, авс
107. Особь с генотипом АаВBI°I° образует гаметы -
1) 50 % АВI°, 50 % аВI°
108.Типы гамет, которые образует организм с генотипом BbCCDd –
1) bCD
2) bCd
109.Организм с генотипом AaBbCcDd образует гамет (-ы) –
1) 16
110. Организмдгенотипом CcDdEe образует гаметы –
1) CDE
2) cdE
111. Геном характеризуют как -
1) система взаимодействующих генов гаплоидной клетки или организма
112. Геном - это совокупность наследственного материала в (-во) –
1) гаплоидном наборе хромосом
2) сперматозоиде или яйцеклетки
113. Геном характеризуют, как систему взаимодействующих генов –
1) яйцеклетки
2) характерную для вида
114.Геном характеризуются как -
1) набор генов половой клетки
2) количество ДНК, находящееся в гаплоидном наборе хромосом
115. Генотип характеризуются как -
1) систему взаимодействующих генов диплоидной клетки или организма
2) набор генов соматической клетки
116. Генотип характеризуются как совокупность –
1) генов соматических клеток
2) взаимодействующих генов соматических клеток
117. Генотип характеризуются как -
1) совокупность всех генов данного организма, взаимодействующих между собой
118. Фенотип - это совокупность
1) всех признаков организма
119. Аллельные гены могут взаимодействовать по типу -
1) доминирования
2) кодоминирования
3) аллельного исключения
120. Аллельные гены могут взаимодействовать по типу -
1) межаллельной комплементации
2) аллельного исключения
3) неполного доминирования
121. Г. Мендель в законе единообразия гибридов I поколения описал тип взаимодействия
генов -
1) доминирование
122. При скрещивании растений ночной красавицы с красными и белыми цветками в первом
поколении появляются розовые цветки, а во втором поколении происходит расщепление 1:2:1
(красные, розовые и белые) - это взаимодействие генов по типу1) неполного доминирования
123. Микрофтальм у человека развивается при -
1) неполном доминировании
124. Гемоглобинопатии у человека наследуются –
1) по типу множественного аллелизма
125. При сверхдоминировании экспрессивность доминантного гена –
1) меньше в гомозиготном состоянии
2) больше в гетерозиготном состоянии
126. Тип взаимодействия генов, когда гетерозиготная особь имеет более выраженный
доминантный признак, чем гомозиготная -
1) сверхдоминирование
127. Кодоминирование - тип взаимодействия аллельных генов, при котором -
1) экспрессируются сразу оба гена аллельной пары
128. Кодоминирование приводит к -
1) проявлению обоих аллелей в признаке
2) появлению нового признака у гетерозигот
3) фенотипическому однообразию гетерозигот
129. Кодоминирование характеризуют как взаимодействие -
1) доминантных аллельных генов, при котором оба гена проявляются в признаке
130. Новый признак возникает при типах взаимодействии генов -
1) комплементарном
2) кодоминантном
131. Форма взаимодействия аллельных генов, когда оба гена у гетерозиготной особи
реализуется в признак в каждой клетке -
1) неполное доминирование
2) кодоминирование
132. Аллельное исключение - тип взаимодействия аллельных генов, при котором –
1) наблюдается функциональная неактивация разных аллелей
133. Аллельное исключение приводит к -
1) проявлению обоих аллелей в признаке
2) фенотипической мозаичности клеток у гетерозигот
134. Форма взаимодействия аллельных генов, когда у гетерозиготной особи в одних клетках
доминирует (реализуется в признак) один ген, а в других – другой –
1) аллельное исключение
135. Мозаицизм наблюдается у людей с генотипами –
1) ХАХа
136. Аллельные исключения по признаку «а» характерны для людей с генотипами -
1) ХАХа
137. Межаллельная комплементация - тип взаимодействия аллелей, при котором –
1) в результате взаимодействия двух мутантных аллелей возможно восстановление нормы
138. Виды взаимодействия между аллельными генами –
1) доминирование
2) сверхдоминирование
3) межаллельная комплементация
139.Виды взаимодействия между неаллельными генами -
1)комплементарность
2) полимерия
3) эпистаз
140. Эпистаз - тип взаимодействия неаллельных генов, при котором -
1) доминантный аллель или два рецессивных аллеля одного гена полностью подавляют
проявление второго гена
2) одна аллельная пара подавляет действие другой аллельной пары
141. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором один ген полностью подавляет
действие второго –
1) эпистаз
142. Бомбейский феномен - это взаимодействие генов по типу -
1) рецессивного эпистаза
143. I группа крови при рецессивном эпистазе наследуется людьми с генотипами –
1) IaIahh
2) I I°hh
3)IаIвhh
144. I группа крови наследуется людьми с генотипами -
1)ннIвI°
2) ннIаIв
145. 3 группа крови наследуется людьми с генотипами –
1)IвI°
2)HHIвI°
3) HhIвI°
146. При скрещивании двух пород кур с белым оперением в первом поколении наблюдаются
белые куры. Во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу 13 (белых) : 3
(черных) - это результат взаимодействия генов по типу -
1) эпистаза
147. Комплементарность - тип взаимодействия двух генов, при котором -
1) совместное присутствие двух доминантных генов обусловливает появление нового
признака
148. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором два неаллельных гена в генотипе
дают новый признак в фенотипе -
1) комплементарность
149. У родителей брюнетов дети - блондины и рыжие, значит генотипы родителей –
1) MmRr х MmRr
150. Генотипы людей с нормальным слухом -
1) СсДд
2) ССДд
151. Полимерия - тип взаимодействия неаллельных генов, при котором -
1) степень проявления одного признака зависит от количества, доминантных аллелей
соответствующих генов
2) несколько неаллельных генов могут отвечать за один признак, усиливая его проявление
152. Полимерия характеризуется тем, что за развитие одного признака отвечает несколько -
1) пар неаллельных генов у организма
2) пар неаллельных генов у вида
153. Полимерия характеризуется как -
1) суммирующее действие генов
2) форма взаимодействия неаллельных генов
154. Формы взаимодействия генов при наследовании количественных признаков -
1) полимерное наследование
155. Наследование роста у человека обусловлено взаимодействием генов по типу1) полимерии
156. Рост у человека наследуется -
1) полимерно
157. Пигментация кожи у человека наследуется -
1) полимерно
158. плейотропное действие гена проявляется при -
1) синдроме марфана
2) фенилкетонурии
159. плейотропия характеризуется как –
1) множественное действие гена
160. При наследовании фенилкетонурии проявляется –
1) рецессивное наследование
2) плейотропное действие генов
161. Закономерности сцепленного наследования признаков были изучены -
1) Морганом
162. Закономерности сцепленного наследования были проиллюстрированы Г Морганом на -
1) плодовой мушке
163. Сцепленное наследование - это наследование
1) двух неаллельных генов одной хромосом
2) генов, локализованных в одной хромосоме
164. Типы сцепления генов -
1) полное
2) неполное
3) с полом
165. Нарушение сцепления генов происходит в результате -
1)взаимодействия гомологичных хромосом
2) конъюгациии
3)кроссинговере
166. Группа сцепления характеризуется как -
1) группа генов, находящихся в одной хромосоме и наследуемых совместно
167. Группа сцепления характеризуется как совокупность генов -
1) локализованных в одной хромосоме
168. Число групп сцепления определяется -
1) гаплоидным набором хромосом
169. Сцеплено наследуются -
1) гены, находящиеся в одной гомологичной хромосоме 170 количество групп сцепления у
мужчин –
2) 24
171. Количество групп сцепления у женщин –
1) 23
172.Т. Морган установил -
1)кроссинговер обусловливает расцепление генов
2) сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между ними
173. в хромосомную теорию Т. Моргана вошли положения -
1) частота кроссинговера зависит от расстояния между генами
2) чем больше расстояние между генами, тем выше частота кроссинговера
3) .сила сцепления между генами обратно пропорциональна расстоянию между генами
4) расстояние между генами измеряется в процентах кроссинговера
174. Морганида - это единица расстояния между генами в хромосоме -
1) соответствующая 1 % кроссинговера
175. Морганида - это единица расстояния между генами, равная -
1) 1 % кроссоверных особей в потомстве
176. Условная единица расстояния между генами -
1) кроссоверных особей в потомстве
2) одна морганида
177. Кроссинговер - это процесс
1) обмена участками гомологичных хромосом
2) обмена участками гомологичных хромосом
3) происходящей в мейозе 1
178. Причина нарушения сцепления генов -
1) кроссинговер после конъюгации гомологичных хромосом
179. У мух дрозофил (кариотип равен 8) процесс кроссинговера -
1) не происходит у самцов
2) 2) идет в аутосомах
180. Если в F, у 50 % особей возникают новые комбинации двух признаков, то признаки
наследуются по типу -
1) независимого наследования
2) неполного сцепления, с расстоянием между генами 50 морганид
3) свободного комбинирования
181. Крисс-кросс эффект возникает при
1) сцепленном с полом наследовании
2) рецессивном Х-сцепленном гене у самки и доминантном Х-сцепленном гене у самца
182. В браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери
носительницы заболевания. Тип наследования -
1)рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
183. Методом соматической гибридизации клеток можно определить -
1) положение генов в кариотипе человека
2) генетическую карту хромосом
3) сцепление генов
184. Генетическая карта хромосом определяет -
1) положение генов в кариотипе
2) формы хромосом в кариотипе
185. Типы гамет, образующиеся у организма с генотипом АвС // аВС при полном сцеплении
1) АвС
2) аВС
186. 3 типы гамет, образующиеся у организма с генотипом DEr // deR при полном сцеплении
1) DEr
2) deR
187. Шильные типы гамет, которые образуют организмы с генотипом HbCcDdEe, если
полностью сцеплены гены BCde // bcDE
1) BCde
2) bcDE
188. Организм с генотипом AaBB может образовывать гаметы при сцепленном наследовании
1)АВ
2)аВ
189. Организм с генотипом АаВв может образовывать гаметы, если расстояние между генами
А и В 10 морганид -
1) АВ
2) ав
3) Ав
4) аВ
190. Организм с генотипом CCDd может образовывать гаметы, если расстояние между
генами С и D 8 морганид - 11 CD
1) Cd
191. При нахождении генов А и В на расстоянии 24 морганид у организма с генотипом АВ //
ав образуются гаметы в процентном соотношении -
1) AB - 38 %
2) aB - 12 %
3) ав - 38 %
192. При нахождении генов А и В в хромосоме на расстоянии 30 морганид у организма с
генотипом АВ // ав образуются гаметы в процентном соотношении -
1) АВ-35%
2) Ав-15%
3) ав-35%
193. У организма с генотипом Ав // аВ при расстоянии между генами в 20 морганид,
образуются гаметы -
1) 10 % ав
2)40«
3)40%аВ
194. У организма с генотипом АВ // ав при расстоянии между генами в 10 морганид,
образуются гаметы -
1) 5 % Ав
2) 45%ав
195. Организм с генотипом Xdh // XDH при расстоянии между генами в 10 морганид образует
гаметы
1) 45% XDH
2) 5%XdH
196. Типы гамет и их процентная вероятность у организма с генотипом - Bd // bD, при
расстоянии между генами в 10 морганид -
1) bD -45 %
2) bd-5%
3) Bd -45%
197. Типы гамет и их процентная вероятность у организма АВ // ab, при расстоянии между
сцепленными генами 4 морганиды -
1) АВ - 48 %
2) Ab-2%
3) ab-48%
4) АЬ-48%
5) аВ-4%
198. Дигетерозигота при полном аутосомном сцеплении доминантных аллелей образует
гаметы -
50 % /АВ, 50 % /ав
199. Дигетерозигота при полном Х-сцепленном наследовании доминантных аллелей образует
гаметы -
1) 50 % ХАВ, 50 % Х»“
200. Дигетегозигота при полном сцеплении доминантного и рецессивного аллелей,
расположенных в аутосомах, образует гаметы -
1) 50 % /Ав, 50 % /аВ
201. Дигетерозигота при полном сцеплении доминантного и рецессивного аллелей из разных
аллельных пар, расположенных в Х- хромосоме образует гаметы -
1) 50 % ХАв, 50 % ХаВ 202.
202. Дигетерозигота при неполном сцеплении доминантных аллелей (расстояние между
генами 20 морганид) образует гаметы -
1) 40 % АВ, 10 % Ав, 10 % аВ, 40 % ав
203. Дигетерозигота при неполном сцеплении доминантного и рецессивного аллелей из
разных аллельных пар (расстояние между
генами 20 морганид) образует гаметы -
1) 10 % АВ, 40 % Ав 40 % аВ, 10 % ав
204. Дигетерозигота при неполном сцеплении доминантных аллелей
(расстояние между генами 10 морганид) расположенных в Х-хромосоме
образует гаметы -
1) 45 % ХАВ, 5 % ХАв, 5 % ХаВ, 45 % Хав
205. Генотип дигетерозиготного организма при полном аутосомном
сцеплении доминантных аллелей -
1)XАВXав
206. Генотип дигетерозиготного организма при полном, сцепленном с полом наследовании
доминантных аллелей -
1) ХАВХав
207. Генотип дигомозиготного организма при полном аутосомном сцеплении1) XАВXАВ
208.Генотип дигомозиготного организма при полном Х-сцепленном наследовании –
1) ХАВХАВ
209. Пол организма - это совокупность
1) фенотипических признаков, обеспечивающих воспроизведение потомства и передачу ему
наследственной информации
2) различий между самцом и самкой
210. Дифференцировка пола человека происходит во время –
1) эмбрионального развития
211. Мюлерингибирующий фактор (МИФ) вырабатывается –
1) в семенниках
2) клетками Сертоли
212. В процессе онтогенеза тестостерон вырабатывается -
1) клетками Лейдига
2) в семенниках
213. Детерминация (определение) пола у человека происходит –
1) при слиянии половых клеток
214. Гомогаметный пол способен к образованию гамет -
1) одного типа по половым хромосомам
215. Гетерогаметный пол способен к образованию гамет -
1) разного типа по половым хромосомам
216. Гетерогаметные организмы -
1) (муж.)клопа Protenor
2) (жен.)бабочки
217. Гомогаметные организмы -
1) (муж.)птицы
2) (жен.)кузнечики
3) (жен.)млекопитающие
218. Организмы, у которых женский пол гетерогаметен -
1) птица
2) бабочки
219. Пол определяется дозовым соотношением Х-хромосомы к аутосомам у
1) дрозофилы
220. Мужской пол определяется одной половой хромосомой у -
1) клопа Protenor
2) кузнечика
221. Организмы, у которых мужской пол гомогаметен -
1) птица
2) бабочка
222. Гетерогаметный мужской полу1) млекопитающих
2) дрозофил
223. Гетерогаметный женский пол у -
1) птиц
2) бабочек
224. Эпигамное определение пола у -
1) червя Bonnelia
2) крокодила
225. Гинандроморфы - это организмы -
1) мозаики по половым хромосомам
2) у которых одна половина тела женского, а другая мужского типа
226. Сцепленные с полом признаки у человека -
1) цветовое зрение
2) свертываемость крови
227. Сцепленные с полом признаки у человека -
1) свёртываемость крови
2) цветовое зрение
228. По форме и величине Х-хромосома женщины -
1) средняя субметацентрическая
229. Тельце Бара - это
1) половой хроматин
2) крупная глыбка хроматина в ядрах соматических клеток у женщин
3) барабанная палочка на ядрах сегментоядерных нейтрофилов у женщин
230. В Х-хромосоме у человека генетики насчитывают ген (-ов) -
1) более 1000
231. Х-хромосома человека содержит гены -
1) гемофилии и дальтонизма
2) Д-фосфателического рахита и миопатии Дюшена
3) общей цветовой слепоты и пигментной ксеродермы
232. Ген дальтонизма расположен в -
1) негомологичном участке Х-хромосомы
233. Ген гемофилии расположен в -
1) негомологичном участке Х-хромосомы
234. Гемофилию и дальтонизм могут унаследовать потомки людей с генотипами –
1) XHDXhd
235. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой, наследуются заболевания –
1) мышечная дистрофия
2) гемофилия
3) дальтонизм
236. В потомстве женщины-носительницы, если ее муж здоров, может появиться ребёнок -
дальтоник, с вероятностью
1)25%
237. Может ли дочь унаследовать гемофилию от гемофилика - отца -
1) может, если мать носительница гена гемофилии
238. Может ли сын унаследовать гемофилию от гемофилика отца, если мать имеет здоровую
наследственность -
1) не может, так как его Х-хромосома не будет нести ген гемофилии
2) не может, так как гемофилия передается к сыну от матери
239. Может ли сын оказаться больным гемофилией, если мать является носительницей гена, а
отец здоров -
1) может с вероятностью 25 %
240. В потомстве женщины - носительницы дальтонизма, если ее муж здоров, может
появиться ребенок - дальтоник, с вероятностью -
1) 25%
241. Вероятность рождения дальтоника в браке женщины - носительницы и здорового
мужчины, отец которого страдал дальтонизмом -
1) 25%
242. Двуцветные «черепаховые» кошки встречаются часто (кодоминирование аллелей), коты
редко (коты либо черные, либо рыжие). Это связано с -
1) сцеплением признака с Х-хромосомой
243. При скрещивании черной кошки и рыжего кота (ген черного окраса - доминантный) в
первом поколении могут появиться -
1)черепаховые кошки, черные коты
2) черные коты, черные кошки
244. По форме и величине У-хромосома у мужчин -
1)мелкая акроцентрическая
245. У-хромосома человека содержит ген -
1) гипертрихоза мочки уха
2) общей цветовой слепоты
246. Ген гипертрихоза мочки уха расположен в -
1) негомологичном участке У-хромосомы
247. По голандрическому типу наследуется -
1) гипертрихоз мочки уха
248. Голандрическими называют признаки -
1) наследующиеся только через У-хромосому
249. Голандрические признаки имеют люди с генотипами
1) �������Д�Г
2) ааХД��
3)����
250. Генотип носителя голандрического признака
1) аа���г
251. Голандрически наследуются -
1) гипертрихоз мочки уха
252. В гомологичных участках X и У-хромосом расположены гены
1) пигментной ксеродермы
2) геморрагического диатеза
3) общей цветовой слепоты
253. Рецессивные гемизиготные признаки проявляются чаще у мужчин, потому что -
1) кодируются только одним геном у мужчин
254. Гемизиготными называются признаки, которые определяются генами
1) негомологичного участка У-хромосомы
2) негомологичного участка Х-хромосомы
255. К гемизиготным признакам у мужчин относят -
1) гемофилию
2) гипертрихоз мочки уха
3) дальтонизм
256. Гемизиготность - это наличие -
1) гена в генотипе в единственном числе
257. У человека гемизиготно наследуются -
1) гемофилия
2) дальтонизм
3) гипертрихоз мочки уха
258. Признаки, ограниченные полом -
1) продукция молока
259. Ограниченные полом признаки -
1) «молчат» у одного из полов
2) реализуются в фенотипе только у одного пола
260. Для признаков, зависимых от пола характерно -
1) характер доминирования определяется полом
2) регулируются половыми гормонами
3) проявляются с разной экспрессивностью у разных полов
261. Синдром тестикулярной феминизации характеризуется -
1) бесплодием
2) женским фенотипом при мужском кариотипе
3) неспособностью клеток воспринимать андрогены
4) гомозиготностью по рецессивному аллелю признака
262. Генотип и фенотип человека с синдромом Морриса -
1) мужской генотип, женский фенотип
263. Наследственный материал максимально спирализован в клетках на стадии –
1) метафазы
264. Кариотип человека изучают в клетках на стадии деления -
1) метафазе
265. Наследственный материал максимально деспирализован в клетках на стадии –
1) интерфазы
266. Тельце Барра изучают в клетках на стадии деления -
1) интерфазы
267. Наследственный материал максимально активен в период -
1) интерфазы
268. Наследственный материал функционально неактивен в периоды
1) профазы
2) метафазы
3) анафазы
4) телофазы
269. Функционально неактивен весь генотип клетки в периоды -
1) профазы
2) метафазы
3) анафазы
4) телофазы
270. Структуру хромосом изучают в клетках на стадии -
1)метафазы
271. Определить пол человека можно в клетках на стадии –
1) метафазы
2) интерфазы
272. Обнаружить нарушения структуры отдельных хромосом можно в клетках на стадии –
1) метафазы
273. Наследственный материал клетки максимально компактизован в фазе митотического
цикла -
1) метафазе
274. Компактизация наследственного материала обеспечивает
1) укорочение наследственного материала
2) инактивацию генов
3) полноценное разделение наследственного материала в дочерних клетках
275. Эухроматин - это
1) транскрибируемый участок хромосомы
276. Эухроматин - это хроматин
1) деспирализованный
2) в неокрашенных (невидимых) участках хромосом
277. Эухроматин - это
1) рыхлый, деспирализованный хроматин
2) неокрашенный участок хромосомы
3) хроматин, образующий пуфы политенных хромосом
278. Эухроматин - это
1) деспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы
2) генетически активный участок
279. Эухроматин ядра - это
1) компактизованная ДНК на нуклеомерном уровне
2) генетически активная ДНК
3)компактизованная ДНК на хромомерном уровне
280. Гетерохроматин - это
1) нетранскрибируемые участки хромосом
2) теломерные участки хромосом
3) одна из Х-хромосом в спирализованном состоянии
281. Гетерохроматин - это
1) видимый хроматин в интерфазном ядре
2) нетранскрибируемые участки хромосом
3) компактизированный хроматин
282. Гетерохроматин - это
1) суперспирализованный хроматин
2) тельце Барра или половой хроматин
3) функционально неактивный хроматин
283. Гетерохроматин - это ДНК
1) компактизованная
2) генетически не активная
284. Гетерохроматин - это участок хромосомы –
1) компактизованный (спирализованный)
2) генетически не функционирующий
285. Структурный (конститутивный) хроматин -
1) хроматин в теломерных участках хромосом
2) неактивный, нетранскрибируемый хроматин
286. Характеристика структурного гетерохроматина -
1) генетически неактивный материал
2) высоко спирализован на протяжении митотического цикла
3) прилегает к области центромеры
287. Конститутивный гетерохроматин -
1) расположен в области центромеры
2) расположен в области теломеров
3) постоянно неактивен
288. Нетранскрибируемые, высокоспирализованные участки ДНК на теломерных концах
хромосом называют -
1) конститутивным гетерохроматином
289. Факультативный гетерохроматин -
1) временно не активен
2) компактизованная X- хромосома
290. Факультативный гетерохроматин -
1) временно генетически неактивный материал
2) одна из Х- хромосом в спирализованном состоянии
311.Функции вторичной перетяжки:
Отделяет от хромосомы спутник
Отделяет от хромосомы сателлит
Место образования ядрышка
312.Ядрышковые организаторы выполняют функции:
Содержат гены, кодирующие р-РНК
Служат местом образования ядрышка
Служат местом образования рибосом
313.По положению центромеры хромосомы делят на: Равноплечие
Акроцентические
Телоцентрические
314.По положению центромеры хромосомы делят на: Метацентрические
Акроцентрические
315.Метацинтрическая хромосома в метафазе:
Состоит из 2 хроматид
Имеет плечи одинаковой длины
316.Метацентрическая хромосома:
Равноплечая
Может иметь вторичную перетяжку
317. Субметацентрическая хромосома:
Неравноплечая
Без вторичной перетяжки
Может иметь вторичную перетяжку
318.Субметацентрическая хромосома в метафазе имеет:
Плечи неравной длины
Две хроматиды
319.Акрометацентрическая хромосома в метафазе имеет:
Одно плечо значительно короче другого
Две хроматиды
320.Акромецентрическая хромосома:
Неравноплечая
С первичной перетяжкой почти на конце
321.по количеству нитей ДНК выделяют хромосомы:
Политенные
322.Политения-это:
Одновременное присутствие нескольких двойных спиралей ДНК в хромосоме
Большое количество хромомер в хромосоме
323.Аутосомы-это хромосомы
По которым самцы и самки не отличаются
Характерны для самцов и самок
324.АутосомыОтвечают за формообразующие процессы
Одинаковые у особей мужского и женского пола
325.Половые хромосомы- это хромосомыПо которым один пол отличается от другого
Несущие гены, отвечающие за половую дифференцировку
XиY
326.Половые хромосомы:
Отвечают за развитие первичных половых признаков Различаются у особей женского и
мужского пола
327.Половые хромосомы человека в клетках:
Женского организма- одинаковы
Женского организма образуют тельца Бара
328.Y-хромосому относят к:
Мелким акроцентрикам
329.Признаки хромосомы определяющие мужской пол человека: Мелкая
У-хромосома
330. Признаки хромосомы определяющие мужской пол человека: У-хромосома
Акроцентрическая
331.Х-хромосому относят:
Средним субметацетрикам
332. Признаки хромосомы, определяющие женский пол человека – Средняя
Х-хромосома
333.Признаки хромосомы определяющие женский пол человека – Субметацентрическая
средняя
Х-хромосома
334. Признаки хромосомы, определяющие женский пол человека – может образовывать
тельце Бара
Х-хромосома
335. Половой хроматин или тельце Барра – факультативный гетерохроматин
одна из Х-хромосом в спирализованном состоянии 336. Структурная единица хромосомы –
нуклеосома
337. Нуклеосома состоит из
линкерной ДНК
белкового кора
участка ДНК (около 140 п.н.)
338. В состав нуклеосомы входят: ДНК
кор
линкер
339. Нуклеосома имеет структуры:
белковый октамер
линкерный участок ДНК
участок ДНК (около 140 п.н.)
340.Нуклеосома имеет структуры –
кор, состоящий из восьми молекул гистонов
белковое тело в форме шайбы из гистонов Н2А, Н2В, НЗ, Н4
отрезок молекулы ДНК вместе с белковым кором (около 200 п.н.)
линкерная ДНК
341. .Химические компоненты кора – гистоны Н2А
гистоны НЗ, Н4
342.Линкерная ДНК - это участок ДНК между двумя нуклеосомами
343.Линкеры15-100 пар нуклеотидов межнуклеосомные промежутки ДНК
участок ДНК, к которому прикреплен гистон 1
344.Нуклеосомный кор состоит из белков – Н2А
НЗ
Н2В
345.Нуклеосомный кор –
Структура в виде шайбы из 8 гистоновых белков
346.Кор нуклеосомы имеет гистоны –
Н2А
Н2В
НЗ
Н4
347.Диаметр нуклеосомы:
348. Между собой нуклеосомы «сшиваются» белком гистоном – Н1
349.Нуклеосомная нить укорачивается за счет белка гистона – Н1
350.Прикрепляется к линкеру и стабилизирует связь нуклеосом – Н1
351.Связь кор в нуклеосомах стабилизирует белокН3
352.Роль гистоновых белков в организации хроматина – Структурная
участвуют в образовании нуклеосом регулируют активность генов
обеспечивают репликацию
обеспечивают репарацию
353.Функции негистоновых белков хромосом- Регуляторная
обеспечивают репликацию
354.Особенности строения молекулы ДНК – двойная спираль
правовращающая
диаметр 2 нм
355.Особенности строения нуклеосомной нити –
состоит из нуклеосом, соединенных участками линкерной ДНК
упакована за счет «сшивания» линкерной ДНК белком Н-1
356.Регуляцию компактизации ДНК в хроматине ядра осуществляют белки- Н1
Негистоновые
357. Гистоновое белки, участвующие в образовании нуклеосом- НЗ
H4
Н2А
Н2В
358. Диаметр нужлеосомной нити –
10 нм
359. Соленоид - это
упаковка нуклеосомной нити путем спирализации вокруг воображаемой оси структура
диаметром 20 нм
360. Соленоид имеет –
вид спирализованной нуклеосомной нити
диаметр 20-30 нм
361. Глыбки хроматина интерфазного ядра образуются –
конденсацией уложенных петель
362. Интерфазная хромонема образуетсяпетлеобразным укладыванием наследственного материала
конденсацией уложенных петель
уменьшением длинны ДНК в 1500 раз
363. Диаметр интерфазной хромонемы–
100 нм
364. Элементарная фибрилла имеет –
диаметр 20-30 нм
меньше длины ДНК в 6 раз
спиралевидное укладывание нуклеосомной нити
365.Диаметр элементарной фибриллы–
20 нм
366. Уровень компактизации наследственного материала, возникающий укладкой петлейинтерфазная хромонема
367. Сверхспирализация метафазных хромосом осуществляется путем – образования петель с
участием негистоновых белков
368. Хромосомы типа «ламповых щеток» - это хромосомы
на стадии диктиотены оогенеза
высокоспирализованные с участками деспирализованного, транскрибируемого хроматина в
виде крупных петель (как ершик)
369. Хромосомы типа «ламповых щеток» - это хромосомы – высокоспирализованные с
участками деспирализованного, транскрибируемого хроматина в виде крупных петель
370.Спаренные мейотические хромосомы в растущих ооцитах с необычно крупными
петлями деспирализации - это хромосомы
типа ламповых щеток
371.Политенные хромосомы- это хромосомы
многонитчатые, гигантские
372.Политенные хромосомыхромосомы на стадии диктиотены оогенеза
хромосомы в слюнных железах личинок насекомых
хромосомы с участками деспирализации в виде пуфов
373.Политенные хромосомы –
состоят из большого числа молекул ДНК в ядре клетки содержат
кратное увеличение наследственного материала
встречаются в клетках слюнных желез личинок насекомых
374.Активно транскрибируемые области деспирализации на политенных хромосомахпуфы
375 Особенности организации молекулы ДНК у прокариотне содержит гистонов
имеет кольцевую структуру
376.Особенности наследственного материала у прокариот – единственная хромосома
кольцевого типа
отсутствие гистоновых белков
377. Особенности наследственного материала прокариотдвойное кольцо ДНК
отсутствие гистоновых белков
наследственный материал не отделен от цитоплазмы
378.В митохондриальной ДНК
кольцевая форма
нет интронов
есть гены, кодирующие работу дыхательных систем клетки 379.Отсутствие гистонов в
структуре хромосом присуще- Прокариотам
бактериям
цианобактериям
380.Опыты служащие первым доказательством роли ДНК как носительницы и
наследственной информации –
По трансформации пневмококков
381.ДНК характеризуют как –
гетерополимер
нить, толщиной 2 нм
двойную спиральную цепочку
382.Полинуклеотиды в молекуле ДНК образованы – фосфодиэфирными связями
ковалентными связями
383. Две полинуклеотидные цепочки в молекуле ДНК связаны – водородными связями
комплементарным взаимодействием
384. р-РНК входит в состав
малой и большой субъединиц рибосомы 4
385. Т-РНК состоит из нуклеотидов –
75-95
386. При формировании хромосомы молекула ДНК проходит этапы упаковки –
хромонема
соленоид
нуклеосомная нить
387. Структурный ген - это
цистрон
388. Структурные гены –
занимают определенное место в молекуле ДНК
кодируют синтез белка – фермента
389. Интрон - это участок
неинформационный структурного гена
З90.Интрон - это участок
эукариотического гена
391. Интроны отсутствуют в клетках –
прокариот
бактериальных
392.Экзон - это участокструктурного гена - неинформационный
З93.Экзон - это участок
эукариотического гена
остаётся в ходе процессинга
394. Универсальность генетического кода состоит в том, что
идентичен у всех организмов
395.Колинеарность генетического кода состоит в том, что
совпадает порядок расположения кодонов РНК с порядком кодируемых аминокислот в белке
396.Избыточность (вырожденность) генетического кода состоит в то, что кодирует одну
аминокислоту 2мя, Змя и 4мя триплетами
397.Кодоны относящиеся к бессмысленным «нонсенс» кодонам –
не кодируют аминокислот
определяют конец трансляции
называют терминаторами
398.Правило Э. Чаргаффа (1951 г.) утверждает, что в молекуле ДНК равное количество...
нуклеотидов –
А=Т
Г=Ц
399.Стартовый кодон у эукариот при трансляции –
АГУ
400.Нонсен- кодонами (или терминаторами) являются триплеты ДНК –
АТТ
АЦТ
АТЦ
401.Антикодон - это триплет
т-РНК
402.Нуклеотидов в триплете (кодоне) для кодирования аминокислоты –
3
403.Комплементарны - кодон на
м-РНК антикодону на т-РНК
404.Связи, удерживающие комплементарные нуклеотиды - адениловый и тимидиловый –
две водородные связи
405.Фермент, осуществляющий синтез РНК- затравки при репликации ДНК- праймаза
406.Репликация ДНК на лидирующей цепи происходитнепрерывно
в направлении 5’ ► 3'
407. Репликация ДНК на отстающей цепи происходит –
фрагментами Оказаки
408. При репликации ДНК двойную спираль расплетает фермент
геликаза
409. Фрагменты Оказаки синтезируются на –
запаздывающей цепи ДНК
полинуклеотидной цепи, имеющей направление 3 5 ' 4) полинуклеотидной цепи, имеющей
направление 5’ ► 3’
410. Для начала синтеза дочерней цепочки ДНК с помощью ДНК- полимеразы необходимо
наличие свободной –
ОН-группы в С3 положении
411. Кодогенная цепочка молекулы ДНК –
является матрицей при транскрипции
считывается с помощью РНК-полимеразы
412. Во время транскрипции у прокариот синтезируются –
матрицы для трансляции
одна РНК-полимераза
полицистронная м-РНК
413. В ходе процессинга эукариотической м-РНК происходит – сплайсинг экзонов
формирование КЭПа на 5' конце м-РНК
модифицирование первичного транскрипта (про м-РНК )
414. Процесс созревания РНК- предшественника у эукариот – процессинг
415. Особенности процессинга у эукариот –
присутствие сплайсинга
укорачивание молекулы про-м-РНК
разрушение избыточной (неинформационной) РНК 416.Преобразование про-м-РНК у
эукариот – вырезаются все интроны, а экзоны сшиваются м-РНК становится короче
проматричной
417. Процесс вырезания неинформационных участков из молекул первичного транскрипта –
процессинг
418.Механизмы процессинга включает этапы –
Сплайсинга
полиаденилирования
кэпирования
419.Процессинг про-м-РНК происходит в- в ядре эукариот
420.Механизмы репарации ДНК осществляют ферменты- Рестриктаза
Эндонуклеаза
ДНК-полимераза
421.Естественные антимутационные барьеры- Триплетность генетического кода
Экстракопирование генов
Вырожденность генетического кода дорепликативная репарация пострепликативная
репарация
422.Фрагмент молекулы ДНК- транскриптон, содержит – оператор, структурные гены,
терминатор
423.Оперон –
система структурных и регуляторных генов
424.В регуляции экспрессии генов у прокариот наблюдается оперонная организация
участие энхансеров и сайленсеров
425.Регуляторные участки энхансеры –
усиливают транскрипцию
имеются в хромосомах эукариот
426.В геноме эукариот наблюдается –
множество генов-регуляторов
отсутствие оперонной организации
427.Оператор - это участок ДНКотделяющий промотор от структурных генов
428.Промотор - это участок ДНКопознаваемый РНК- полимеразой
Промоторная область содержит высококонсервативную последовательность нуклеотидов –
ТАТА
служит для связи с РНК- полимеразой
429.Оперон - это
структурно-функциональная единица генома прокариот
430. Оперон – это
участок связывания с белком-репрессором
431. Регуляция по типу репрессии происходит при условии, если
оператор расположен после промотора
присутствует белок- апоиндуктор
активен ген-регулятор
432. Регуляция по типу индукции происходит при условии –
оператор расположен после промотора
присутствует белок-репрессор
активен ген-регулятор
433. ТАТА бокс - это участок в составе –
промотора прокариот
промотора эукариот
434. Хогнесс бокс - это участок в составе –
промотора прокариот
промотора эукариот
435. Шайна-Дельгарна последовательность - это участок –
м-РНК в составе малой субъединицы
436. Фазы трансляции –
инициация
элонгация
терминация
437. Особенности инициации в процессе трансляции –
объединение двух субчастиц рибосомы
присоединение стартовой аминоацил-т-РНК к рибосоме
438. Процесс узнавания т-РНК своей аминокислоты –
рекогниция
439. Транспозоны –
меняют локализацию в геноме
440. Модификационную изменчивость характеризуют –
временность
норма реакции
адаптивность
441. Комбинативную изменчивость характеризуют –
необратимость
наследуемость
442. Мутационную изменчивость характеризуют –
необратимость
наследуемость
443. Генотипическую изменчивость характеризуют –
наследуемость
статистический характер
444. Модификационную изменчивость характеризуют –
норма реакции
445. Комбинативную изменчивость характеризуют –
случайность
индивидуальность
446. Мутационную изменчивость характеризуют –
случайность
индивидуальность
447.Фенотипическую изменчивость характеризуютГрупповой характер
Адаптивность
Норма реакции
448.Комбинативную изменчивость характеризуют –
Случайность
Наследуемость
449.Генотипическую изменчивость характеризуютНеобратимость
Случайность
Индивидуальность
450. Для геномных мутаций характерно изменениечисла хромосом кратно и не кратно гаплоидному набору
451.Для фенотипической изменчивости характерны –
обратимость
адаптативность
зависимость от внешней среды
452.Комбинативная изменчивость обусловлена –
оплодотворением
кроссинговером
взаимодействием генов
453.Комбинативная изменчивость связана с –
кроссинговером
независимым расхождением негомологичных хромосом в мейозе случайным сочетанием
гамет при оплодотворении
454.Мутационная изменчивость связана с –
нарушением структуры хромосомы
нарушением структуры гена
изменением числа хромосом
455.Увеличение количества эритроцитов в крови у жителей горных местностей является
примером...изменчивости –
модификационной
456.Потемнение кожи при загаре является примером...изменчивости – модификационной
457.Фенокопии - это разновидность....изменчивости - Модификационной
458.Адаптации- это разновидность.... Изменчивости- Модификационной
459. Морфозы (уродства) - это разновидность изменчивости – модификационной
460. Синдром Дауна - это пример изменчивости –
мутационной
461. Синдром кошачьего крика - это пример изменчивости – мутационной
462. Серповидноклеточная анемия это пример изменчивости – мутационной
463. Уменьшение числа фасеток глаза у Drosophylla melanogaster (узкие глаза) - это пример....
изменчивости –
мутационной
464. Синдром Клайнфельтера - это пример изменчивости – мутационной
465. Механизмы комбинационной изменчивости –
оплодотворение
кроссинговер
мейоз, происходящий при гаметогенезе
взаимодействие генов
466. Фенокопии –
модификации, вызванные факторами внешней среды и сходные с изменениями гена
467. Норма реакции –
диапазон изменения фенотипа на базе данного генотипа
проявление генотипа в конкретных условиях среды
468. Норма реакции –
диапазон модификационной изменчивости, обусловленный генотипом наследуемые
изменения фенотипа
диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы
469. Проявление генотипа в данных условиях среды –
фен
модификация
470.Адаптация –
модификация, вызванная изменениями среды
471. Модификация (фен) –
проявление генотипа в конкретных условиях среды
472. Морфоз (уродство) это –
грубое нарушение индивидуального развития факторами среды 473.Длительные
модификации –
модификации, передающиеся по наследству при бесполом размножении модификации,
передающиеся по наследству при половом размножении 474.Вариационный ряд - это ряд
ненаследуемых изменений признака, расположенных по степени изменения 475.Уменьшение
количества гемоглобина в крови из-за плохого питания является примеромадаптации
476.Сохранение свойств коллекционных цветов при вегетативном размножении (при
отсутствии возможности опыления) является примером – длительной модификации
477.Фенокопии –
сходство по признакам с наследственными болезнями
фенотипические проявления, напоминающие мутацию
478. Фенокопии - это изменения фенотипа, обусловленные –
сходными с мутациями и действием средовых факторов только на признаки 479.Фенокопии -
это изменения –
фенотипа, сходные с изменениями гена, но вызванные только факторами внешней среды
480.Значение мутаций –
материал для естественного отбора
обеспечивают полиморфность организмов
причина бесплодия
необходимы для эволюции вида
причина наследственных болезней
481.Наименьшая единица мутационной изменчивости – мутон
482.Характеристика полулетальных мутацийприводят к бесплодию
понижают жизнеспособность
483. Характеристика летальных мутаций –
вызывают гибель эмбриона 5) являются причиной болезней 484. Стерильные мутации
характеризуют –
бесплодие
не участвуют в эволюции вида
485. Индуцируемые мутации характеризуют признаки – Направленные
создаются человеком
486. Спонтанные мутации характеризуют признаки – ненаправленные
естественные
случайные
487. Мутации, приводящие к бесплодию –
стерильные
488. Мутации, приводящие к болезни организма – полулетальные
489.Мутации, приводящие к гибели плода внутриутробно – летальные
490. Фреймшифт - мутации возникают в результате – нуклеотидной вставки
выпадение нуклеотида
сдвиги рамки считывания
491.Нонсенс мутацииОбразование нонсенс кадона в начале цистрона 492.Признаки мутацииИзменяются генотип
Признаки возникают внезапно
Изменения наследуются, если доминантны 493.Полулетательные мутацииПонижают жизнеспособность
494.Значение мутацийДезадаптация организма к окружающей среде
Необходимы для эволюции видов
Материал для естественного отбора
495.Летательные мутации приводят кСмерти в эмбриогенезе
Дополнительные вопросы из скринов с коллоквиумов
1. Гемофилия (h) дальтонизм (d) наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Xхромосомой. Расстояние между генами 10 морганид. Определите вероятность появления
гаметы с генами двух заболеваний (Xhd) у девушки, отец которой страдал одновременно
гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим
заболеваниям семьи
1) 22,5 %
2. Фрагменты Оказаки у эукариот имеют длину около
1) 100 - 400 нуклеотидов
3. Найдите определения для терминов
Топоизомераза - фермент, снимающий напряжение на сверхзакрученных участках ДНК
Теломера - концевой участок хромосомы
ДНК-геликаза - фермент, развязывающий водородные связи при репликации
Репликон - участок ДНК, реплицирующийся из одной точки начала репликации
Ориджин - точка начала репликации
Репарация - исправление ошибок
4. Триплетность генетического кода означает, что
1) одна аминокислота кодируется тремя нуклеотидами
5. Плазмида -
1) небольшая экстрахромосомная молекула ДНК бактерий
6. Мутации, обусловленные нарушением расхождения хромосом в мейозе
1) геномные
2) полиплоидии
3) анеуплоидии
7. Установите соответствие между названием мутации и её проявлением
Дефишенси - утрата участка в конце хромосомы
Транслокация - обмен участками между хромосомами
Дупликация - удвоение участка
Робертсоновская транслокация - образование одной хромосомы из двух
Делеция - утрата участка в любом месте
Инверсия - поворот участка на 180 градусов
8. Кариотип из 45 хромосом характерен для человека при синдроме
1) Шершевского - Тернера
9. Установите соответствие между наследственным заболеванием и основным методом
диагностики
Синдром Лежена - !!!НЕ!!! биохимический
Синдром Марфана - биохимический
Синдром Клайнфельтра - цитогенетический
Синдром Шершевского - Тернера - цитогенетический
Синдром Морриса - !!!НЕ!!! цитогенетический
Синдром Дауна - цитогенетический
10. Поставьте предположительный диагноз
1) синдром Шершевского - Тернера
11. Установите соответствие между ферментом репликации и его функцией
ДНК-геликаза - разделение двух цепей ДНК
Эндонуклеаза - вырезание праймеров
ДНК-лигаза - сшивание фрагментов Оказаки
ДНК-топоизомераза - снятие напряжения на сверхзакрученных участках ДНК
Праймаза - синтез РНК-праймера
ДНК-полимераза - синтез цепи ДНК (образование фосфодиэфирной связи)
12. В ходе процессинга эукариотической м-РНК происходит
1) сплайсинг экзонов
2) формирование КЭПа на 5’ конце м-РНК
3) моделирование первичного транскрипта
13. Триптофановый оперон экспрессируется, когда
1) в среде нет триптофана
14. Оператор - это
1) участок связывания с белком-репрессором
2) регуляторный ген в составе оперона
15. Установите соответствие между фактором и его ролью в регуляции транскрипции
Лактоза в работе лактозного оперона - индуктор
Триптофан в работе триптофанового оперона - репрессор
CAP-белок в работе лактозного оперона - индуктор
16. Поставьте предположительный диагноз: у больного выявлены врожденные пороки
развития: аневризма восходящей части аорты, гиперподвижность в суставах, подвывих
хрусталика. Пациент высокого роста с длинными конечностями и пальцами на руках.
Схожий фенотип определяется и у отца больного
1) синдром Марфана
17. Примерами анеуплоидий по половым хромосомам являются синдромы
1) Шершевского - Тернера
2) Клайнфельтра
18. Установите соответствие между наследственным заболеванием и группой, к которой оно
относится
Синдром Лежена - хромосомные болезни
Синдром Марфана - генные болезни
Синдром Клайнфельтра - хромосомные болезни
Синдром Шершевского - Тернера - хромосомные болезни
Синдром Морриса - генные болезни
Синдром Дауна - хромосомные болезни
19. Одно тельце Барра обнаруживается у женщин при синдроме -
1) Эдвардса
2) Патау
3) Дауна
20. Пренатально проводят цитогенетическое исследование при выявлении -
1) Робертоновской транслокации у отца
2) Робертоновской транслокации у матери
3) наследственных болезней в возрасте матери 40 лет
21. Генеалогический метод изучения наследственности предполагает
1) составление и анализ родословной
22. Моносомия по X-хромосомам из перечисленных заболеваний - это синдром
1) Шершевского - Тернера
23. Серповидноклеточная анемия это пример . . . изменчивости
1) мутационной
24. Поставьте предположительный диагноз: у новорождённого выявлено поражение
сердечно-сосудистой системы и пищеварительного тракта. Аномалия развития гортани и
голосовых связок крик ребёнка, похожий на мяуканье кошки. Цитогенетическим методом
определен кариотип 46 XY (5p-)
1) Синдром Лежена
25. Установите соответствие между наследственным заболеванием и группой, к которой оно
относится
Полидактилия - генные болезни
Эллиптоцитоз - генные болезни
Синдром Дауна - хромосомные болезни
Бронхиальная астма - болезни с наследственной предрасположенностью
Миопатия Дюшена - генные болезни
Гипертоническая болезнь - болезни с наследственной предрасположенностью
26. Особенности кариотипа в синдроме Шершевского - Тернера
1) 45, XO
27. Биохимический метод исследования - это
1) выявление с помощью химических реактивов заболевания или гетерозиготного …
28. … реакции - это
1) диапазон изменения фенотипа на базе данного генотипа
29. Синдром Шершевского - Тернера характеризуется -
1) умственным отставанием
2) отсутствием цельца Барра в ядрах клеток
3) низким ростом
4) моносомией по X-хромосоме
30. Супермутагенные факторы вызывают
1) мутацию в 100% случаев
31. Метод для пренатальной диагностики наследственных болезней -
1) ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза
32. Механизмы комбинативной изменчивости
1) кроссинговер
2) расхождение хромосом в мейозе при гаметогенезе
3) встреча разных по составу генов гамет при оплодотворении
33. Особенности кариотипа при болезни Дауна
1) 47 хромосом, трисомия по 21 паре аутосом
34. Произвести оценку относительной роли наследственности и среды в развитии признака
можно с помощью метода
1) близнецового
35. Серповидноклеточная анемия распространена в Африке, потому что там
1) распространена тропическая малярия
36. Нонсенс - мутации
1) образование нонсенс кодона в начале цистрона
37. Установите соответствие между наследственным заболеванием и группой, к которой оно
относится
Синдром Клайнфельтера - хромосомные болезни
Синдром Патау - хромосомные болезни
Ахондроплазия - генные болезни
Синдром Лежена - хромосомные болезни
Шизофрения - болезни с наследственной предрасположенностью
Гемофилия - генные болезни
38. Синдром Кошачьего крика
1) потеря участка короткого плеча 5 хромосомы
2) дефишенси
39. Модификация гистонов
1) изменяет экспрессию генов
2) влияет на упаковку ДНК в нуклеосомы
40. Уточнить число хромосомных наборов, количество и морфологию отдельных хромосом
для диагностики хромосомных болезней можно методом
1) цитогенетическим
41. Фреймшифт (сдвигающие рамку считывания) - мутации возникают в результате
1) сдвига рамки считывания
2) выпадения нуклотида
3) нуклеотидной вставки
42. Увеличение числа хромосом характерно для человека при синдроме
1) Клайнфельтра
43. Уменьшение числа хромосом характерно для человека при синдроме
1) Шершевского - Тернера
44. Половой хроматин или тельце Барра - это
1) генетически неактивная одна из двух X-хромосом в соматических клетках
2) факультативный гетерохроматин
45. Робертсоновская транслокация -
1) объединение двух акроцентрических хромосом с потерей коротких плеч
46. Факторы, относящиеся к химическим мутагенам
1) антибиотики
2) толидамид
3) колхицин
47. Установите соответствие между наследственным заболеванием и группой, к которой оно
относится
Синдром Шершевского - Тернера - хромосомные болезни
Серповидноклеточная анемия - !!!НЕ!!! хромосомные болезни
Синдром Патау - хромосомные болезни
Фенилкетонурия - генные болезни
Синдром Лежена - хромосомные болезни
Синдром Эдвардса - хромосомные болезни
48. Генетическим полиморизмом обусловлены
1) разные формы альбинизма
2) различные варианты цвета глаз
3) тажесть заболевания при хорее Гентингтона
49. Тельце Барра не обнаруживается при синдроме трисомии по -
1) 13 паре у мужчин
2) 21 паре у мужчин
50. У мужчин гемизиготно наследуются
1) витаминоустойчивый рахит
2) гипертрихоз мочки уха
3) гемофилия
4) дальтонизм
51. Гомологичные хромосомы
1) парные хромосомы, одинаковые по размеру, положению центромер, набору генов
2) хромосомы, образующие бивалент
52. Пенетрантность это -
1) качественная характеристика гена
2) вероятность фенотипического проявления признака при наличии соответствующего гена
53. Политения - это
1) одновременное присутствие нескольких двойных спиралей ДНК в хромосоме
2) большое количество двойных спиралей ДНК в хромосоме
54. Для факультативного гетерохроматина характерно
1) обнаруживается в интерфазе
2) образует половой хроматин или тельце Барра
3) генетически временно неактивен
55. Старт - кодоном является триплет мРНК
1) АУГ
56. Нонсенс-кодонами (или терминаторами) являются триплеты ДНК
1) АЦТ
2) АТТ
3) АТЦ
57. Факторы, относящиеся к биологическим мутагенам
1) вирус табачной мозаики
58. Поставьте предположительный диагноз ( трисомия по 18 паре хромосом в красном кружочке, на фотке ребенок с загнутыми ногами)
1) Синдром Эдвардса
59. Симптомы фенилкетонурии -
1) повышение фенилпировиноградной кислоты в крови
2) наличие кетонов в моче
3) гипопигментация волос и кожи
4) отставание в психотропном развитии
60. Специфичность генетического кода состоит в то, что
1) один триплет кодирует только одну аминокислоту
61. Универсальность генетического кода состоит в том, что
1) одинаковые аминокислоты кодируются одинаковыми триплетами у всех организмов
62. Гомозиготный организм - это организм,
1) несущий одинаковые аллели в гомологичных хромосомах
63. Установите соответствие между признаком у человека и типом взаимодействия генов
Мозаицизм потовых желез - аллельное исключение
Устойчивость к малярии при серповидно-клеточной анемии - сверхдоминирование
Талассемия - !!!неполное доминирование!!! (сведения из интернета, выбирать данный ответ
при наличии соответствующего варианта)
Фенилкетонурия - полное доминирование
VI группа крови - кодоминирование
Синдром Марфана - полное доминирование
64. Установите соответствие между генотипом и числом продуцируемых гамет
EEff (полностью сцеплены гены E и f) - 1
EeFf (полностью сцеплены гены E и F) - 2
EEff (неполное сцепление генов E и f) - 1
EeFF (полностью сцеплены гены E и F) - 2
EeFf (гены не сцеплены) - 4
Eeff (не сцеплены гены E и f) - 2
65. Конформация ДНК в растворах с высокой ионной силой или в сухой ДНК,
правозакрученная, имеющая внутреннюю пустоту
1) ⍺
66. Установите соответствие между ферментом репликации и его функцией
ДНК-топоизомераза - снятие напряжения на сверхзакрученных участках ДНК
ДНК-геликаза - разделение двух цепей ДНК
ДНК-полимераза - синтез цепи ДНК (образование фосфодиэфирной связи)
Скользящий зажим - ?образование кольца вокруг ДНК матричной цепи
SBB-белки - связывание одноцепочечной ДНК
Праймаза - синтез короткого РНК-праймера
67. Промотор - это
1) место прикрепления РНК-полимеразы
68. Установите соответствие между патологией человека и видом мутации, лежащем в основе
патогенеза
Полидактилия - генная
Синдром Дауна - геномная
Синдром Лежена - хромосомная
Талассемия - генная
Ахондроплазия - генная
Синдром Морриса - генная
Синдром Шершевского-Тернера
69. Поставьте предположительный диагноз ( на фотке лицо ребенка, много хромосом группами)
1) синдром Лежена
70. Установите соответствие между термином и его определением
Морфозы - изменения в фенотипе под действием экстремальных факторов среды, …
Эпигенетика - механизмы контроля активности генов в процессе развития организма
Генокопии - сходные изменения фенотипа, обусловленные аллелями различных генов
Фенокопии - изменения в фенотипе под действием экстремальных факторов среды, …
Ремоделирование хроматина - эпигенетическое перепрограммирование генома клетки
Генетический полиморфизм - многообразие форм генов и генотипов
71. Поставьте предположительный диагноз ( 3 хромосомы Х в 23 паре в красном кружочке)
1) Синдром Трисомии по X-хромосоме
72. Найдите определения для терминов
Белок-индуктор - обеспечивает синтез белка репрессора, синтезируется конститутивно
Транспозон - участок ДНК, способный к передвижению
Белок-репрессор - белок, блокирующий транскрипци
Оператор - регуляторная область ДНК, с которой могут взаимодействовать белки-регуляторы
Промотор - место связывания РНК полимеразы
Ген-регулятор
73. Принципы репликации прокариот
1) полуконсервативность
2) двунаправленный рост от одной точки ori
74. Установите соответствие между видом РНК и её функцией
миРНК - РНК-интерференция
мякРНК - модификация рРНК, тРНК, мяРНК
тРНК - перенос аминокислот к рибосоме
мРНК - матрица для синтеза белка
мяРНК - сплайсинг и регуляция
рРНК - структурный компонент рибосомы
75. Местом синтеза рибосомальной РНК является
1) ядрышко
76. Установите соответствие между генотипом и числом продуцируемых гамет
ZZvv (неполное сцепление генов Z и v) - 1
ZzVv (гены не сцеплены) - 4
ZzVv (полностью сцеплены гены Z и V)- 2
ZzVV (полностью сцеплены гены Z и V) - 2
zzVV (полностью сцеплены гены z и V) - 1
Zzvv (не сцеплены гены Z и v) - 2
77. Расщепление по фенотипу 1:1 возможно при скрещивании
1) aaBb x aabb
2) Aabb x aabb
78. Гомозиготный организм - это организм, имеющий
1) одинаковые аллели одного гена
2) гаметы только одного типа
79. Поставьте предположительный диагноз (23 (Х хромосома) пара в красном квадратике, на фотке мужик)
1) Синдром Клайнфельтера
80. Установите соответствие между молекулами и процессами на уровнем регуляции
экспрессии генов
Модификация ДНК - активность хроматина
Факторы транскрипции - регуляция транскрипции
Модификация гистонов - активность хроматина
Энхансеры - регуляция транскрипции
Сайленсеры - регуляция транскрипции
81. Установите соответствие между хромосомной патологией и числом хромосом в
кариотипе человека
Моносомия - 45 (2 n - 1)
Триплоидия - 69 (3n)
Тетраплоидия - 92 (4n)
Нулисомия - 44 (2n - 2)
Трисомия - 47 (2n 1)
82. Найдите определения для терминов
Терминатор - последовательность ДНК, в котором ДНК-полимераза прекращает синтез …
Экспрессия гена - работа гена
Полицистронный ген - кодирует несколько белков, обычно у прокариот
Энхансер - усилитель экспрессии гена, активирует транскрипцию
Сайленсер - глушит работу гена, подавляет транскрипцию
Моноцистронный ген - кодирует один белок, обычно у эукариот
83. Транскриптон - это
1) последовательность ДНК, транскрибируемая в одну молекулу РНК
2) единица транскрипции
84. Установите соответствие между генотипом и числом продуцируемых гамет
AABB (полностью сцеплены гены A и B) - 1
AABB (неполное сцепление генов A и B) - 1
AaBB (не сцеплены) - 2
AaBb (не сцеплены) - 4
AaBB (полностью сцеплены гены A и B) - 2
AaBb (полностью сцеплены гены A и B) - 2
85. У организма с генотипом Ab||aB при расстоянии между генами в 20 морганид, образуются
гаметы
1) 10 % ab
2) 40 % aB
3) 40 % Ab
86. Конформация ДНК, содержащая только Ц и Г пары, имеющая форму зигзага,
левозакрученная
1) Z
87. В потомстве женщины-носительницы, если ее муж здоров, может появиться сын -
дальтоник, с вероятностью (из расчета на всех мальчиков)
1) 50%
88. Установите соответствие между генотипом и числом продуцируемых гамет
QqWW (полностью сцеплены гены Q и W) - 1
QQww (неполное сцепление генов Q и w) - 1
Qqww (не сцеплены гены Q и w) - 2
QqWw (гены не сцеплены) - 4
qqWW (полностью сцеплены гены q и W) - 1
QqWw (полностью сцеплены гены Q и W) - 2
89. Особенности кариотипа при синдроме Клайнфельтра
1) 47, XXY
90. Найдите определения для терминов
Теломера - концевой участок хромосомы
Репликон - участок ДНК, реплицирующийся из одной точки начала репликации…
Ориджин - точка начала репликации
Лимит Хайфлика - количество делений соматических клеток
Теломераза - фермент, достраивающий теломеры
Фотореактивация - удаление циклобутановых димеров ДНК

Зарегистрируйтесь на ontext.info для получения дополнительных возможностей по работе с сервисом.